- 单选题《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存()
- A 、至少5年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、至少3年

扫码下载亿题库
精准题库快速提分

【正确答案:A】
考查药品经营许可证的管理、GSP药品批发和零售文件管理。注意根据GSP,文件记录保存至少5年,故答案为A。

- 1 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是外包装及封签完整的原料药()
- A 、应当至少检查一个最小包装
- B 、应当开箱检验至中包装
- C 、可不开箱检查
- D 、可不打开最小包装
- 2 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业对采购药品进行收货和验收时,应该()
- A 、按验收记录收货
- B 、做到票、账、货相符
- C 、按规定程序和要求对到货药品逐批验收
- D 、验收时查验检验报告书并做好收货记录
- 3 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括()
- A 、药品质量检验管理的规定
- B 、药品退货的规定
- C 、药学服务管理
- D 、处方药销售的管理
- 4 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议内容主要包括()
- A 、供货单位应按国家规定开具发票
- B 、药品质量符合药品标准等有关需求
- C 、药品包装、标签、说明书符合有关规定
- D 、药品运输的质量保证及责任
- 5 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对不合格药品的处理措施包括()
- A 、处理过程应有完整的手续和记录
- B 、查明不合格药品并分析原因
- C 、对不合格药品采取预防措施
- D 、不合格药品放在专用存放场所
- 6 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品运输安全管理措施的目的包括()
- A 、防止在运输过程中发生药品盗抢事故
- B 、防止在运输过程中发生药品遗失事故
- C 、防止在运输过程中发生药品调换事故
- D 、防止在运输过程中发生药品污染事故
- 7 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业和药品零售企业均需建立的记录包括()
- A 、陈列检查记录
- B 、不合格药品处理记录
- C 、药品销售记录
- D 、销后退回记录
- 8 【单选题】《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存()。
- A 、至少5年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、至少3年
- 9 【多选题】《药品经营质量管理规范》中规定,药品零售企业仓库应有的设备、设施包括()。
- A 、便于药品陈列展示的设备
- B 、有效监测和调控温湿度的设备
- C 、符合储存作业要求的照明设备
- D 、药品与地面之间有效隔离的设备
- 10 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中:质量管理工作人员应当具备的学历或资质要求是()。
- A 、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- B 、中药学中级以上专业技术职称
- C 、药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称
- D 、药学中专或医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或具有药学初级以上专业技术职称
热门试题换一换
- 易制毒化学品第一类中的药品类易制毒化学品单方制剂经营应该()
- 《药品类易制毒化学品购用证明》申请核发的部门可以是()
- 患者与某药店之间希望药品威胁身体健康的案件最后能够彻底解决,寻求帮助的机构应该是()
- 药物有效浓度与中毒浓度差距小,不冋体质病人服用后可能由于吸收问题,容易导致中毒或无效的药物是()
- 用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是()。
- 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
- 卡马西平在体内的代谢过程如下,其中产生抗惊厥药效的化合物是()。
- 手性药物有不同的对应异构体,不同的异构体有不同的活性,一个异构体具有麻醉作用,另一个异构体具有中枢兴奋作用,该药物是()。

亿题库—让考试变得更简单
已有600万用户下载
