- 单选题参与制定我国药品技术审评规范并组织实施的机构是（）
- A 、药品审评中心
- B 、国家药典委员会
- C 、国家中药品种保护审评委员会
- D 、药品评价中心
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参考答案【正确答案：A】
考查药品监督管理技术支撑机构的职责。这组题目主要涉及各种审评。
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- A 、执业药师
- B 、临床药师
- C 、从业药师
- D 、审方药师
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- A 、执业药师
- B 、临床药师
- C 、从业药师
- D 、审方药师
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- A 、再评价
- B 、撤销医药产品注册证
- C 、由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
- D 、不得生产或进口
- 4 【单选题】对于儿童用药的审批审评，药品监督管理部门应该实施（）
- A 、单独排队审评
- B 、绿色通道审评
- C 、分期分批审评
- D 、后续评价审评
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- A 、药品检验机构
- B 、药品生产企业
- C 、进口药品的境外制药厂商
- D 、药品经营企业
- 6 【多选题】描述药品性状的术语或参数有（）。
- A 、外观
- B 、臭味
- C 、溶解度
- D 、熔点
- E 、相对密度
- 7 【单选题】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
- A 、药品生产企业
- B 、进口药品的境外制药厂商
- C 、药品检验机构
- D 、药品经营企业
- 8 【单选题】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
- A 、药品生产企业
- B 、进口药品的境外制药厂商
- C 、药品检验机构
- D 、药品经营企业
- 9 【单选题】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
- A 、药品检验机构
- B 、药品生产企业
- C 、进口药品的境外制药厂商
- D 、药品经营企业
- 10 【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）。
- A 、药物研究所的药品检验人员
- B 、药品检验机构
- C 、药品监督管理部门
- D 、药品检验机构的工作人员
