- 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是()。
- A 、药物研究所的药品检验人员
- B 、药品检验机构
- C 、药品监督管理部门
- D 、药品检验机构的工作人员

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【正确答案:A】
药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。

- 1 【多选题】依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的有()
- A 、中药材、中药饮片
- B 、血清、疫苗
- C 、保健品
- D 、体外化学诊断试剂
- 2 【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业须具备的条件包括()
- A 、经企业所在地县级人民政府批准
- B 、通过药品经营质量管理规范的认证
- C 、配备依法经过资格认定的药学技术人员
- D 、具有保证所经营药品质量的规章制度
- 3 【单选题】根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接责任人员给予的处罚是()
- A 、五年内不得从事中医药相关活动
- B 、十年内不得从事药品生产、经营活动
- C 、十年内不得从事中医药相关活动
- D 、五年内不得从事药品生产、经营活动
- 4 【单选题】根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的, 依照有关法律、法规规定给予处罚;情节严重的,可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处()
- A 、五年内不得从事中医药相关活动
- B 、十年内不得从事药品生产、经营活动
- C 、五日以上十五日以下拘留
- D 、三年内禁止从事医药行业
- 5 【单选题】根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料,拒不改正的,其直接责任人员处()
- A 、五年内不得从事中医药相关活动
- B 、十年内不得从事药品生产、经营活动
- C 、五日以上十五日以下拘留
- D 、三年内禁止从事医药行业
- 6 【单选题】根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规 定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接责任人员处()
- A 、五年内不得从事中医药相关活动
- B 、十年内不得从事药品生产、经营活动
- C 、五日以上十五日以下拘留
- D 、三年内禁止从事医药行业
- 7 【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有()
- A 、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
- B 、售未注明生产批号的感冒冲剂
- C 、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
- D 、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
- 8 【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》:生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”,其法律责任是()。
- A 、构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚
- B 、构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚
- C 、未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚
- D 、未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚
- 9 【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。
- A 、生化药品
- B 、血液制品
- C 、化学原料药
- D 、兽药
- 10 【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是()。
- A 、药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
- B 、医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
- C 、药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
- D 、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
热门试题换一换
- 需要温开水溶解后才能服用的药物是()
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- 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公 告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于()
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