- 多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业需分开存放的有（）
- A 、药品与非药品
- B 、内服药与外用药
- C 、处方药与非处方药
- D 、进口药与国产药
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参考答案【正确答案：A,B,C】
考查GSP中药品零售企业的药品陈列要求。
其一，经营非药品应设置专区，与药品区域明显 隔离，选项A属于分开存放。
其二，外用药与其他药品分开摆放，选项B将“其他药品”明确为“内服药”，属于分开存放。
其三，处方药、非处方药分区陈列，选项C属于分开存放。
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- B 、质量管理部门负责人
- C 、质量管理人员
- D 、负责拆零销售人员
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- A 、法定代表人
- B 、企业负责人
- C 、质量负责人
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- A 、应当至少检查一个最小包装
- B 、应当开箱检验至中包装
- C 、可不开箱检查
- D 、可不打开最小包装
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- A 、应当至少检查一个最小包装
- B 、应当开箱检验至中包装
- C 、可不开箱检查
- D 、可不打开最小包装
- 5 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业的营业店堂应做到（）
- A 、药品陈列的类别标签字迹淸晰、放置准确
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- C 、 蛋白同化制剂放置于冷藏设备中
- D 、公布监督电话、设置顾客意见簿
- 6 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业建立质量管理体系，开展的相关活动包括（）
- A 、质量策划
- B 、质量控制
- C 、质量改进
- D 、质量风险管理
- 7 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业运输药品过程中需要满足的要求包括（）
- A 、发运药品时，应检査运输工具
- B 、发现运输条件不符合规定的，不得发运
- C 、运输药品过程中，运载工具应当保持密闭
- D 、已装车的药品应及时发运并尽快送达
- 8 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业在经营过程中对相关文件既可以保存原件，也可以保存复印件的是（）
- A 、处方
- B 、药品拆零销售说明书
- C 、采购记录
- D 、销售凭证
- 9 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中：直接收购地产中药材验收人员应当具备的学历或资质要求是（）。
- A 、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- B 、中药学中级以上专业技术职称
- C 、药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称
- D 、药学中专或医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或具有药学初级以上专业技术职称
- 10 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（）。
- A 、合法资格和药品价格
- B 、合法资格和药品质量
- C 、合法资格和药品包装
- D 、合法票据和药品价格
