- 单选题
题干：A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的药品商品名称，同时做了宣传和广告。
题目：如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应（） - A 、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- B 、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- C 、1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
- D 、3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
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参考答案【正确答案：A】
考查药品广告的检查。命题点其一是年限，其二是撤销的品种。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】根据上述信息，甲药品批发企业需要进行审计的事项不包括（）
- A 、企业质量负责人更换新人，进行内审
- B 、增加新供货单位，进行外审
- C 、增加新购货单位，进行外审
- D 、审计主要是进行资料审核，为了节省运营成本，不需要实地考察
- 2 【单选题】上述信息中甲药品批发企业向丙药品生产企业采购抗躁狂精神障碍治疗药时，应该审核的资料不包括（）
- A 、《药品生产许可证》复印件
- B 、营业执照的年检证明复印件
- C 、GMP证书复印件
- D 、加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件
- 3 【单选题】对上述信息中的药品广告内容的定性，正确的是（）
- A 、提供虚假材料申请药品广告审批
- B 、任意夸大产品适应症
- C 、含有不科学地表示功效的断言和保证
- D 、属于不得发布广告的药品
- 4 【单选题】对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告审查部门应釆取的措施，不包括（）
- A 、撤销广告批准文号
- B 、责令该企业停产整顿
- C 、暂停该药品在辖区内的销售
- D 、责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事
- 5 【单选题】由上述信息，如果委托配制中药制剂没有备案，则处罚措施包括（）
- A 、由中医药管理部门责令改正，没收违法所得，并处三万元以下罚款
- B 、由中医药管理部门向社会公告相关信息
- C 、拒不改正的，责令停止委托配制中药制剂活动
- D 、拒不改正的，其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动
- 6 【单选题】关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担法律责任的说法，正确的是（）。
- A 、直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
- B 、只需承担行政责任，不需要承担刑事责任
- C 、按生产销售假药罪，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
- D 、按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任
- 7 【单选题】对上述信息中的药品广告内容的定性，正确的是（）。
- A 、提供虚假材料申请药品广告审批
- B 、任意夸大产品适应证
- C 、含有不科学的表示功效的断言和保证
- D 、属于不得发布广告的药品
- 8 【单选题】对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告审查部门应采取的措施，不包括（）。
- A 、撤销广告批准文号
- B 、责令该企业停产整顿
- C 、暂停该药品在辖区内的销售
- D 、责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事
- 9 【单选题】关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法，正确的是（）。
- A 、直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
- B 、只需承担行政责任，不需要承担刑事责任
- C 、按生产销售假药罪，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
- D 、按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任
- 10 【单选题】如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应（）。
- A 、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- B 、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- C 、1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
- D 、3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
