- 单选题下列按假药论处的情形是 （）。
- A 、将生产批号“110324” 改为“120328”
- B 、以淀粉片冒充感冒药
- C 、片剂外表霉迹斑斑
- D 、在适应症下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述
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参考答案【正确答案：C】
考查假劣药界定。此题解题的关键是将真实工作情景还原回管理规定。
其一，选项A属于修改批号，按劣药论处。
其二，选项B属于用非药品冒充药品，应该界定为假药。
其三，选项C属于变质的，按假药论处。
其四，选项D关键词是“删除”，而按假药论处中针对适应症的规定是“超出规定范围的”，此项行为不属于假劣药行为。故答案为C。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】下列按假药论处的情形是（）
- A 、超过有效期的
- B 、变质的
- C 、檀自添加着色剂、防腐剂及辅料的
- D 、直接接触药品的包装材料未经批准的
- 2 【单选题】下列按假药论处的情形是（）。
- A 、药品成分的含量不符合国家药品标准的
- B 、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
- C 、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
- D 、未标明有效期或者更改有效期的
- 3 【单选题】以下按假药论处的情况有（）
- A 、某药品零售企业销傻超过有效期的药品
- B 、某个人诊所销售未注明批号的药品
- C 、某药品零售连锁企业销售的没有国家药品标准的中药饮片不符合省级炮制规范
- D 、某药品生产企业生产的生物制品未经批准
- 4 【单选题】应按假药论处的是（）
- A 、未注明批号的药品
- B 、未注明有效期的药品
- C 、被污染的药品
- D 、以他种药品冒充此种药品
- 5 【多选题】应按假药论处的药品包括（）
- A 、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
- B 、未经批准生产、进口的药品
- C 、微生物限度超标的药品
- D 、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
- 6 【多选题】下列情形按劣药论处的有（）
- A 、变质的药品
- B 、被污染的药品
- C 、超过有效期的药品
- D 、不注明或更改生产批号的药品
- 7 【多选题】下列情形按劣药论处的有（）。
- A 、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
- B 、擅自添加辅料的
- C 、擅自添加香料的
- D 、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- 8 【多选题】下列情形按假药论处的有（）
- A 、不注明生产批号的
- B 、所标明的适应症超出规定范围的
- C 、所标明的功能主治超出规定范围的
- D 、依法必须检验而未经检验即销售的
- 9 【多选题】下列情形按假药论处的有（）。
- A 、中药材霉变
- B 、更改有效期的
- C 、中成药所标明的功能主治超出规定范围的药品
- D 、夸大宣传疗效的药品
- 10 【多选题】下列情形界定为假药的有（）
- A 、所标明适应症超出规定范围的药品
- B 、所含成分与中国药典规定不符的药品
- C 、所含成分与国家药品监督管理部门颁布的药品标准不符的药品
- D 、将规定范围的适应症删除的药品
热门试题换一换
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企典对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）
- 属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是（）
- 根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括（）
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- 明确区域性批发企业供药责任区域的部门是（）
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- 对于伴有心律失常的患者，禁用或慎用的非甾体类抗炎药是（）。
- 药品不良反应（ADR）的机制和影响因素错综复杂，遇到ADR时，需要进行因果关系评价。患者，男，45岁。因社区获得性肺炎入院，入院时9月8日查血常规提示：血小板（PLT）88x/L。9月9日开始给予左氧氟沙星抗感染治疗一周后肺炎治愈，9月11日查血小板（PLT）90x/L，9月20日查血常规提示：血小板（PLT）92x/L。患者既往血常规情况不详。该患者血小板减少与氧氟沙星的因果关系评价结果是（）。
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