- 多选题下列情形按假药论处的有()。
- A 、中药材霉变
- B 、更改有效期的
- C 、中成药所标明的功能主治超出规定范围的药品
- D 、夸大宣传疗效的药品

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【正确答案:A,C】
考查假劣药论处情形的界定。

- 1 【单选题】下列按假药论处的情形是()
- A 、超过有效期的
- B 、变质的
- C 、檀自添加着色剂、防腐剂及辅料的
- D 、直接接触药品的包装材料未经批准的
- 2 【单选题】下列按假药论处的情形是()。
- A 、药品成分的含量不符合国家药品标准的
- B 、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
- C 、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
- D 、未标明有效期或者更改有效期的
- 3 【单选题】下列按假药论处的情形是 ()。
- A 、将生产批号“110324” 改为“120328”
- B 、以淀粉片冒充感冒药
- C 、片剂外表霉迹斑斑
- D 、在适应症下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述
- 4 【单选题】以下按假药论处的情况有()
- A 、某药品零售企业销傻超过有效期的药品
- B 、某个人诊所销售未注明批号的药品
- C 、某药品零售连锁企业销售的没有国家药品标准的中药饮片不符合省级炮制规范
- D 、某药品生产企业生产的生物制品未经批准
- 5 【单选题】应按假药论处的是()
- A 、未注明批号的药品
- B 、未注明有效期的药品
- C 、被污染的药品
- D 、以他种药品冒充此种药品
- 6 【多选题】应按假药论处的药品包括()
- A 、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
- B 、未经批准生产、进口的药品
- C 、微生物限度超标的药品
- D 、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
- 7 【多选题】下列情形按劣药论处的有()
- A 、变质的药品
- B 、被污染的药品
- C 、超过有效期的药品
- D 、不注明或更改生产批号的药品
- 8 【多选题】下列情形按劣药论处的有()。
- A 、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
- B 、擅自添加辅料的
- C 、擅自添加香料的
- D 、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- 9 【多选题】下列情形按假药论处的有()
- A 、不注明生产批号的
- B 、所标明的适应症超出规定范围的
- C 、所标明的功能主治超出规定范围的
- D 、依法必须检验而未经检验即销售的
- 10 【多选题】下列情形界定为假药的有()
- A 、所标明适应症超出规定范围的药品
- B 、所含成分与中国药典规定不符的药品
- C 、所含成分与国家药品监督管理部门颁布的药品标准不符的药品
- D 、将规定范围的适应症删除的药品
热门试题换一换
- 药品安全人为风险主要来源于()
- 至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术人员的是()
- 药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂, 可以将此类药品销往()
- 不属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物作用特点的是()。
- 喹诺酮类抗菌药物杀灭细菌的作用机制是()。
- 属于肠溶衣材料的是()。
- 属于亲水凝胶骨架材料的是()。
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是()。
- 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是()。

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