- 单选题负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关管理工作的是()
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品不良反应监测机构
- C 、各级卫生行政部门
- D 、国家药品不良反应监测机构

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【正确答案:C】
考查药品不良反应监测监督主体。 所涉及的事项关系到医疗机构,医疗机构中的麻醉药品和精神药品、不良反应管理都是由卫生行政部门负责,故答案为C。

- 1 【单选题】负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审齑和监督处罚的部门是()
- A 、市场监管部门
- B 、工业和信息化部门
- C 、新闻宣传部门
- D 、新闻出版广电部门
- 2 【单选题】国家对药品不良反应实行()
- A 、分类管理制度
- B 、登记制度
- C 、报告和监测管理制度
- D 、核查制度
- 3 【单选题】医疗机构对药品群体不良事件采取处置措施的时机是()
- A 、获知时
- B 、发现时
- C 、获知或发现时
- D 、收到时
- 4 【单选题】根据《医疗机构药事管理规定》负责药品处方或者用药医嘱审核的是()
- A 、医疗质量管理委员会的职责
- B 、医疗机构制剂室的职责
- C 、医疗机构药师的职责
- D 、药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责
- 5 【单选题】医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后,立即报告()
- A 、药事管理与药物治疗学委员会(组)
- B 、药学部门
- C 、药品不良反应监测机构
- D 、县级卫生行政部门
- 6 【单选题】医疗机构需要将药品不良反应报告()
- A 、药事管理与药物治疗学委员会(组)
- B 、药学部门
- C 、药品不良反应监测机构
- D 、县级卫生行政部门
- 7 【单选题】关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是 ()
- A 、医疗机构供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方
- B 、每次处方剂量不得超过二日极量
- C 、对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
- D 、药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告 公安部门
- 8 【单选题】将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是()
- A 、国务院卫生行政主管部门
- B 、省级卫生行政主管部门
- C 、设区的市级卫生行政部门
- D 、设区的市级药品监督管理部门
- 9 【单选题】医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的,由()
- A 、卫生行政部门处罚
- B 、工商行政管理部门处罚
- C 、纪检监察部门处罚
- D 、药品监督管理部门处罚
- 10 【多选题】医疗机构药师工作职责有()。
- A 、参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施
- B 、参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
- C 、参与诊断、书写药方、行使处方权
- D 、开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警