- 单选题中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（）。
- A 、禁止在非适宜区种植、养殖中药材
- B 、中药材初加工严禁滥用硫黄熏蒸
- C 、对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则
- D 、对道地药材釆收加工应选用现代化、产业化方法
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参考答案【正确答案：D】
中药材生产企业对道地药材采收加工应选用“传统”方法，而非“现代化、产业化方法”。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
- A 、所在地省级药品监督管理部门
- B 、国家药品监督管理部门
- C 、所在地省级卫生行政部门
- D 、所在地县级卫生行政部门
- 2 【单选题】关于《中药材生产质量管理规范》的说法，错误的是（）
- A 、GAP的核心是真实、优质、可控、稳定
- B 、GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
- C 、GAP实行认证管理
- D 、GAP是中药材生产和质齿管理的基准则
- 3 【单选题】中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（）
- A 、禁止在非适宜区种植、养殖中药材
- B 、中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸
- C 、对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法
- D 、对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
- 4 【多选题】根据《中华人民共和国中医药法》，中药材生产和经营管理的主要制度包括（）
- A 、中药材经营者应当建立进货查验制度，并标明中药材产地
- B 、中药材经营者应当建立购销记录制度，并标明中药材产地
- C 、药品生产企业购进中药材应当建立进货查验记录制度
- D 、需要建立中药品种保护制度
- 5 【单选题】根据《中华人民共和国药典临床用药须知》，使用前必须做皮试的药物是（）
- A 、红霉素
- B 、氨苄西林
- C 、克林霉素
- D 、维生素K?
- E 、万古霉素
- 6 【多选题】《中华人民共和国药典临床用药须知（2015年版）》中规定必须做皮肤敏感试验的药物有（）
- A 、青霉素钠
- B 、阿奇霉素
- C 、阿莫西林
- D 、破伤风抗毒素
- E 、甲钴胺
- 7 【单选题】易产生耐药性，极少单独用药，临床常与两性霉素B合用的抗真菌药物是（）。
- A 、卡泊芬净
- B 、氟胞嘧啶
- C 、特比萘芬
- D 、氟康唑
- E 、制霉菌索
- 8 【多选题】《中华人民共和国药典临床用药须知（2010年版）》中规定必须做皮肤敏感试验的药物有（）。
- A 、青霉素钠
- B 、阿莫西林
- C 、阿奇霉素
- D 、破伤风抗毒素
- E 、甲钴胺
- 9 【单选题】中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（）。
- A 、禁止在非适宜区种植、养殖中药材
- B 、中药材初加工严禁滥用硫黄熏蒸
- C 、对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则
- D 、对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法
- 10 【单选题】关于中药材的生产、经营和使用管理，下列叙述错误的是（）。
- A 、国家建立道地中药材评价体系，支持道地中药材品种选育，扶持道地中药材生产基地建设
- B 、禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药
- C 、执业的中医医师可以自种、自采地产中药材并在其执业活动中使用
- D 、国家食品药品监督管理总局不再开展GAP认证工作，对中药材GAP实施备案管理
热门试题换一换
- 主管全国药品注册工作的机构是（）
- 既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野生药材保护物种的是（）
- 关于药品说明书【规格】的说法，错误的是（）
- 生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为（）
- 用于眼部抗病毒时，长期使用可致角膜染色小点或浑浊的是（）。
- 一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）。
- 阿托品的作用机制是（）。
- 患者，女，45岁。既往有心律失常（Q-T间期延长）、低钾血症病史。今日因发热、咳嗽、咳痰来急诊，诊断为社区获得性肺炎。该患者不宜选用的药物是（）。
- 有关药学服务（PS）的目的，以下说法最正确的是（）。
- 急诊处方保存期限是（）。
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