- 单选题中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（）。
- A 、禁止在非适宜区种植、养殖中药材
- B 、中药材初加工严禁滥用硫黄熏蒸
- C 、对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则
- D 、对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案【正确答案：D】
考查中药材的生产、经营管理。此题为2015年考试原题。命题点是道地药材的概念，强调传统方法。故答案为D。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
- A 、所在地省级药品监督管理部门
- B 、国家药品监督管理部门
- C 、所在地省级卫生行政部门
- D 、所在地县级卫生行政部门
- 2 【单选题】关于《中药材生产质量管理规范》的说法，错误的是（）
- A 、GAP的核心是真实、优质、可控、稳定
- B 、GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
- C 、GAP实行认证管理
- D 、GAP是中药材生产和质齿管理的基准则
- 3 【单选题】中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（）
- A 、禁止在非适宜区种植、养殖中药材
- B 、中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸
- C 、对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法
- D 、对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
- 4 【多选题】根据《中华人民共和国中医药法》，中药材生产和经营管理的主要制度包括（）
- A 、中药材经营者应当建立进货查验制度，并标明中药材产地
- B 、中药材经营者应当建立购销记录制度，并标明中药材产地
- C 、药品生产企业购进中药材应当建立进货查验记录制度
- D 、需要建立中药品种保护制度
- 5 【单选题】根据《中华人民共和国药典临床用药须知》，使用前必须做皮试的药物是（）
- A 、红霉素
- B 、氨苄西林
- C 、克林霉素
- D 、维生素K?
- E 、万古霉素
- 6 【多选题】《中华人民共和国药典临床用药须知（2015年版）》中规定必须做皮肤敏感试验的药物有（）
- A 、青霉素钠
- B 、阿奇霉素
- C 、阿莫西林
- D 、破伤风抗毒素
- E 、甲钴胺
- 7 【单选题】易产生耐药性，极少单独用药，临床常与两性霉素B合用的抗真菌药物是（）。
- A 、卡泊芬净
- B 、氟胞嘧啶
- C 、特比萘芬
- D 、氟康唑
- E 、制霉菌索
- 8 【多选题】《中华人民共和国药典临床用药须知（2010年版）》中规定必须做皮肤敏感试验的药物有（）。
- A 、青霉素钠
- B 、阿莫西林
- C 、阿奇霉素
- D 、破伤风抗毒素
- E 、甲钴胺
- 9 【单选题】中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（）。
- A 、禁止在非适宜区种植、养殖中药材
- B 、中药材初加工严禁滥用硫黄熏蒸
- C 、对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则
- D 、对道地药材釆收加工应选用现代化、产业化方法
- 10 【单选题】关于中药材的生产、经营和使用管理，下列叙述错误的是（）。
- A 、国家建立道地中药材评价体系，支持道地中药材品种选育，扶持道地中药材生产基地建设
- B 、禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药
- C 、执业的中医医师可以自种、自采地产中药材并在其执业活动中使用
- D 、国家食品药品监督管理总局不再开展GAP认证工作，对中药材GAP实施备案管理
