- 单选题承担药品严重药品不良反应或事件原因的实验研究的机构是（）
- A 、中国食品药品检定研究院
- B 、国家药典委员会
- C 、行政事项受理服务和投诉举报中心
- D 、药品评价中心
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参考答案【正确答案：A】
考查药品监督管理技术支撑机构的职责。这组题目关系到药品不良反应。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】属于药品不良反应的是（）
- A 、合格药品过量服用导致的与用药目的无关的有害反应
- B 、合格药品使用方法不当导致的与用药目的无关的有害反应
- C 、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
- D 、服用假药导致的与用药目的无关的有害反应
- E 、服用劣药导致的与用药目的无关的有害反应
- 2 【单选题】药品不良反应监测的重点对象是（）
- A 、上市5年以内的药品
- B 、上市5年以上的药品
- C 、上市10年以内的药品
- D 、上市10年以上的药品
- E 、所有药物
- 3 【单选题】青霉素类药物最严重的不良反应是（）。
- A 、青霉素脑病
- B 、菌群失调
- C 、过敏反应
- D 、电解质紊乱
- E 、出血倾向
- 4 【单选题】青霉素类药物最严重的不良反应是（）。
- A 、过敏反应
- B 、耳毒性
- C 、心脏毒性
- D 、牙齿黄染
- E 、光敏现象
- 5 【单选题】承担发布药品不良反应监测工作的机构是（）
- A 、中国食品药品检定研究院
- B 、国家药典委员会
- C 、行政事项受理服务和投诉举报中心
- D 、药品评价中心
- 6 【单选题】关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（）
- A 、药品不良反应以“合格药品”为前提，而药品群体不良事件不需要这个前提
- B 、药品不良反应使用过程强调“正常用法用量”，而药品群体不良事件没有这个要求
- C 、药品群体不良事件强调对相对集中时间、区域内、一定数人群的影响，药品不良反应没有这个要求
- D 、药品群体不良事件和药品不良反应都需要予以紧急处置
- 7 【单选题】个人报告新的或严重的药品不良反应的时机是（）
- A 、获知时
- B 、发现时
- C 、获知或发现时
- D 、收到时
- 8 【单选题】每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，这个职责属于（）
- A 、省级药品不良反应监测中心
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、国家药品不良反应监测中心
- D 、国家药品监督管理部门
- 9 【多选题】下列情形属于药品严重不良反应的有（）
- A 、因服用药品引起死亡的
- B 、长期服用药品引起慢性中毒的
- C 、出现药品说明书未收载的不良反应
- D 、因服用药品导致住院时间延长的
- 10 【单选题】为药品的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药品不良反应不符，或者是未能预料的不良反应称为（）。
- A 、副作用
- B 、不良反应
- C 、不良事件
- D 、非预期不良反应
- E 、信号
热门试题换一换
- 下列药物属于选择性COX-2抑制剂的NSAID是（）。
- 甲药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取的措施是（）
- 对上述信息中的药剂人员丙将制剂出售给甲零售企业的行为，应定性为（）
- 葡萄糖注射液中除去热原采用（）。
- 单模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式为（）。
- 通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）。
- C-3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是（）。
- 反复使用麻黄碱会产生（）。
- 下列药品中，（）必须单独开具处方。
- 关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是（）。
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）。
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