- 单选题根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()
- A 、葡萄糖氯化钠注射液
- B 、阿奇霉素原料药
- C 、清开灵注射液
- D 、白蛋白注射液

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【正确答案:A】
考查委托生产品种限制。选项B为原料 药,选项C为中药注射剂,选项D为生物制品,均不得委托生产。此题提示我们真实药品向考点还原的能力需要在备考中加以训练。

- 1 【多选题】国家药品监督管理部门负责药品监督管理中的()
- A 、负责制定药品分类管理制度
- B 、负责组织制定并公布国家药典
- C 、负责药品注册管理
- D 、制定国家基本药物目录
- 2 【单选题】国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是()
- A 、撤销进口药品注册证
- B 、撤销医药产品注册证
- C 、撤销药品批准文号
- D 、撤销进口药品通关单
- 3 【单选题】药品监督管理部门对销售丁药品的某药店的处罚措施不包括()
- A 、没收销售的药品
- B 、没收销售的违法所得
- C 、处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款
- D 、撤销药品批准文 号
- 4 【单选题】根据《国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》,药品安全责任的主体是()
- A 、医疗机构
- B 、药品批发企业
- C 、药品零售企业
- D 、药品上市许可持有人
- 5 【单选题】国家药品监督管理部门对允许丙台湾药品生产企业在大陆销售的不良反应大、危害人体健康的药品,应当()
- A 、按生产假药论处
- B 、撤销医药产品注册证
- C 、按生产劣药论处
- D 、按生产伪劣产品论处
- 6 【单选题】根据国家药品监督管理部门制定的化学药品新注册分类。境内申请人仿制的,与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于()。
- A 、仿制药
- B 、进口药品
- C 、创新药
- D 、改良型新药
- 7 【单选题】根据国家药品监督管理部门制定的化学药品新注册分类。对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于()。
- A 、仿制药
- B 、进口药品
- C 、创新药
- D 、改良型新药
- 8 【单选题】受国家食品药品监督管理总局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()。
- A 、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
- B 、国家食品药品监督管理总局药品评审中心
- C 、国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
- D 、中国食品药品检定研究院
- 9 【单选题】根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()。
- A 、葡萄化钠注射液
- B 、阿奇霉素原料药
- C 、清开灵注射液
- D 、白蛋白注射液
- 10 【单选题】根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()。
- A 、葡萄糖氯化钠注射液
- B 、阿奇霉素原料药
- C 、清开灵注射液
- D 、清蛋白注射液
热门试题换一换
- 根据《处方管理办法》,执业医师赵某关于处方行为及用量的处理措施符合规定的有()
- 药师发现用药不适宜时,应当告知处方医师请其确认或者重新幵具处方的情形有 ()
- 根据《消费者权益保护法》,以下属于经营者的义务的是()
- 盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:盐酸异丙肾上腺素 2.5g维生素C 1.0g乙醇 296.5g二氯二氟甲烷 适量共制成1000g于该处方中各辅料所起作用的说法,正确的有()。
- 盐酸普鲁卡因()溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是()。
- 药物辅料的作用是()。
- 属于药品不良反应因果关系评定依据的是()。
- 患者,男,18岁。因鼻塞症状就诊,医生处方1%盐酸麻黄碱滴鼻液。下列关于该滴鼻液用药指导的说法,错误的是()。

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