- 单选题
题干：药品监督管理部门在监督检查中发现以下情况：①抽查检验证明甲药品可能危害人体健康；②在药品再评价中发现台湾某药品生产企业生产的乙药品曾导致人死亡；③某药品生产企业生产的丙药品存在安全隐忠且易引起严重健康危害；④某药店销售的丁药品标签上的药品批准文号是“京药准字20100178”。
题目：国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是（） - A 、撤销进口药品注册证
- B 、撤销医药产品注册证
- C 、撤销药品批准文号
- D 、撤销进口药品通关单
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参考答案【正确答案：B】
考查药品上市后再评价、药品批准证明文件。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】国家药品监督管理部门的行政处罚权限有（）
- A 、行政拘留
- B 、警告、罚款、没收违法药品以及没收违法所得、零售企业的《药品经营许可证》
- C 、吊销《药品生产许可证》、批发企业的《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》
- D 、撤销药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证
- 2 【多选题】国家药品监督管理部门负责药品监督管理中的（）
- A 、负责制定药品分类管理制度
- B 、负责组织制定并公布国家药典
- C 、负责药品注册管理
- D 、制定国家基本药物目录
- 3 【单选题】根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）
- A 、葡萄糖氯化钠注射液
- B 、阿奇霉素原料药
- C 、清开灵注射液
- D 、白蛋白注射液
- 4 【单选题】国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（）
- A 、再评价
- B 、撤销医药产品注册证
- C 、由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
- D 、不得生产或进口
- 5 【单选题】对丙药品的处理和监督管理措施不包括（）
- A 、省级药品监督管理部门应当将收到的该药品的召回调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门
- B 、该国内药品生产企业是召回主体
- C 、召回该药品的生产企业所在地省级药品监督管理部门负责药品召回监督管理
- D 、该药品生产企业启动该药品召回后，应当在1日内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门批准
- 6 【单选题】药品监督管理部门对销售丁药品的某药店的处罚措施不包括（）
- A 、没收销售的药品
- B 、没收销售的违法所得
- C 、处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款
- D 、撤销药品批准文 号
- 7 【单选题】经国家药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格后，方可进口的是（）
- A 、国外生产的血液制品
- B 、医疗机构制剂
- C 、未实施批准文号管理的中药材
- D 、化学药品原料药
- 8 【单选题】国家药品监督管理部门对允许丙台湾药品生产企业在大陆销售的不良反应大、危害人体健康的药品，应当（）
- A 、按生产假药论处
- B 、撤销医药产品注册证
- C 、按生产劣药论处
- D 、按生产伪劣产品论处
- 9 【单选题】根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）。
- A 、葡萄化钠注射液
- B 、阿奇霉素原料药
- C 、清开灵注射液
- D 、白蛋白注射液
- 10 【单选题】根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）。
- A 、葡萄糖氯化钠注射液
- B 、阿奇霉素原料药
- C 、清开灵注射液
- D 、清蛋白注射液
