- 单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的()。
- A 、专属性
- B 、有效性
- C 、安全性
- D 、给药途径
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【正确答案:C】
根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。
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- 1 【单选题】根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()
- A 、药品品种、包装规格、适应症、剂型及给药途径的不同
- B 、药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同
- C 、药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同
- D 、药品品种、规格、适应症、剂及给药途径的不同
- 2 【单选题】根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当()
- A 、专业、科学、明确、便于使用
- B 、科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
- C 、便于医师判断、选择和使用
- D 、便于药师判断、选择和使用
- 3 【单选题】关于处方药和非处方药分类管理的说法,错误的是()
- A 、非处方药主要在药品零售企业供消费者选购, 医疗机构不得使用和推荐非处方药
- B 、要加强处方药的管理,促进临床合理用药
- C 、要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗
- D 、执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务,指导公众安全、有效、合理用药
- 4 【单选题】根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为()
- A 、国务院卫生行政部门
- B 、国家药品监督管理部门
- C 、国家发展和改革宏观调控部门
- D 、省级药品监督管理部门
- 5 【单选题】根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录审批的部门是()
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、国家药典委员会
- C 、国家劳动保障行政部门
- D 、省级药品监督管理部门
- 6 【单选题】根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书的批准部门是()
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、国家药典委员会
- C 、国家劳动保障行政部门
- D 、省级药品监督管理部门
- 7 【多选题】根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,乙类非处方药的生产企业()
- A 、必须具有《药品生产许可证》
- B 、生产品种必须取得的药品批准文号
- C 、 必须具有法定的注册商标
- D 、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
- 8 【多选题】根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性的审核内容包括()
- A 、是否存在重复给药现象
- B 、处方用药与临床诊断的相符性
- C 、药品剂量、用法的正确性
- D 、选用剂型与给药途径的合理性
- 9 【单选题】根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,关于非处方药遴选原则解释的说法,错误的是()。
- A 、应用安全,是指经过长期临床使用证实,药品无潜在毒性,不易引起蓄积中毒,基本无不良反应,不引起依赖性
- B 、疗效确切,是指药物针对性强,功能主治明确,不需要调整剂量,连续使用不易引起耐药性
- C 、使用方便,是指不用经过特殊检查和试验即可使用,以口服和外用的常用剂型为主
- D 、质量稳定,是指药品质量可控、性质稳定
- 10 【单选题】根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()。
- A 、医疗机构不能推荐使用非处方药
- B 、非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
- C 、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
- D 、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
热门试题换一换
- 排卵后第7~8天黄体成熟,孕酮分泌达高峰,浓度达()以下。
- 负责执业药师资格考试工作的机构是()
- 发现假劣或质量可疑疫苗,应立即停止向县级疾病预防控制机构分发的是()
- 室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾病患者禁用()。
- 属于巴比妥类药物,口服后容易从胃肠道吸收,药物进入脑组织后出现中枢抑制作用快的药物是()。
- 羟丙甲纤维素属于()。
- 有关盐酸异丙肾上腺素气雾剂,说法错误的是()。
- 患者,男,52岁,患有高血压多年,以往服用硝苯地平缓释片降压,但近期出现足踝部水肿,医生推荐珍菊降压片联合氯沙坦治疗,药师应告知患者的用药注意事项是()。
- 关于奥美拉唑肠溶片用药教育的说法,错误的是()。
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除予以警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是()。
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是()。
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