执业西药师 - 题库列表

• 单选题药品价格评审中心由（）成立。
• 单选题下列不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是（）。
• 单选题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在（）内向所在地省、自治区医疗器械不良事件监测技术机构报告。
• 多选题下列属于GMP认证程序的是（）。
• 多选题药品的安全风险特点包括（）。
• 多选题根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括（）。
• 多选题下列属于我国传统进口药材的是（）。
• 多选题根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有（）。
• 多选题根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）。
• 多选题关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有（）。
• 单选题根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是（）。
• 多选题对消费者提出的修理、重做、更换、退货、补足商品数贵、退还货款和服务费用或者赔偿损失的要求，故意拖延或者无理由拒绝的处罚有（）。
• 多选题根据《进口药材管理办法》规定，国家药品监督管理部门只颁发一次性有效批件的情形是（）。
• 多选题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）。
• 单选题对该兽药店出售人用药品的行为，适用下列的处罚，除了（）。
• 单选题该兽药店违反了（）之规定。
• 单选题甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是（）。
• 单选题丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类型是（）。
• 单选题下列关于甲、乙两企业合并的说法，正确的是（）。
• 单选题如果某零售药店不同意退货与张某发生争议，下列关于双方解决争议的方式中，错误的是（）。