执业西药师 - 题库列表

• 单选题负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是（）。
• 单选题根据《中华人民共和国行政处罚法》，可以适用简易程序的是（）。
• 单选题根据《中华人民共和国行政处罚法》，可以适用听证程序的是（）。
• 单选题要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理：（）应当承担药品使用过程中的风险管理责任。
• 单选题要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理：（）承担药品流通环节的风险管理责任。
• 单选题要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理：（）应当负起药品上市后的临床应用安全信息，及时完善、修订药品的质量标准。
• 单选题要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理：（）应当加强药物研究质量管理。
• 单选题药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，其中：药物治疗作用初步评价阶段属于（）。
• 单选题药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，其中：新药上市后的应用研究阶段属于（）。
• 单选题药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，其中：初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）。
• 单选题根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查用药合理性（）。
• 单选题根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查配伍禁忌（）。
• 单选题根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查药品（）。
• 单选题根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方（）。
• 单选题根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》：了解药品需慎用的情况，可查询（）。
• 单选题根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》：了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询（）。
• 单选题根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》：了解药品有效部位的内容，可查询（）。
• 单选题药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）。
• 单选题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》：对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）。
• 单选题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》：药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）。