- 多选题根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括（）。
- A 、规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
- B 、处方用药与临床诊断的相符性
- C 、处方剂量、用法的正确性
- D 、剂型与给药途径的相符性
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参考答案【正确答案：A,B,C,D】
药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
（2）处方用药与临床诊断的相符性；
（3）剂量、用法的正确性；
（4）选用剂型与给药途径的合理性；
（5）是否有重复给药现象；
（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
（7）其他用药不适宜情况。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）
- A 、药品品种、包装规格、适应症、剂型及给药途径的不同
- B 、药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同
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- D 、药品品种、规格、适应症、剂及给药途径的不同
- 2 【单选题】根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录审批的部门是（）
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、国家药典委员会
- C 、国家劳动保障行政部门
- D 、省级药品监督管理部门
- 3 【单选题】根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、国家药典委员会
- C 、国家劳动保障行政部门
- D 、省级药品监督管理部门
- 4 【单选题】根据《处方管理办法》的“四查十对”原则查用药合理性，对 （）
- A 、临床诊断
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- 5 【多选题】根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，乙类非处方药的生产企业（）
- A 、必须具有《药品生产许可证》
- B 、生产品种必须取得的药品批准文号
- C 、 必须具有法定的注册商标
- D 、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
- 6 【多选题】根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性的审核内容包括（）
- A 、是否存在重复给药现象
- B 、处方用药与临床诊断的相符性
- C 、药品剂量、用法的正确性
- D 、选用剂型与给药途径的合理性
- 7 【单选题】药师审核用药适宜性，不包括的内容是（）
- A 、对于必须做皮试的药品，审核是否注明过敏试验及结果的判断
- B 、审核处方用药与临床诊断的相符性
- C 、审核是否有重复给药现象
- D 、审核剂型、剂量、疗程是否合理
- E 、审核患者年龄是否准确
- 8 【单选题】根据《处方管理办法》的“四查十对”原则，查用药合理性，对（）。
- A 、临床诊断
- B 、科别、姓名、年龄
- C 、药品性状、用法用量
- D 、药名、剂型、规格、数量
- 9 【单选题】根据《处方管理办法》：医疗用毒性药品处方保存（）。
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
- 10 【单选题】根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）。
- A 、医疗机构不能推荐使用非处方药
- B 、非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
- C 、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
- D 、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
