- 多选题下列关于竞争性拮抗药的描述正确的有（）。
- A 、使激动药量-效效曲线平行右移，最大效应不变
- B 、使激动药量-效曲线平行右移，最大效应降低
- C 、使激动药量-效曲线平行左移，最大效应不变
- D 、使激动药量-效曲线平行左移，最大效应降低
- E 、竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数
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参考答案【正确答案：A,E】
竞争性拮抗药可使激动药量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。竞争性拮抗药与受体的亲和力能用拮抗参数表示。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】下列对该药物的描述不正确的是（）。
- A 、舌下含服吸收迅速，直接进入人体循环可避免首过效应
- B 、可生成有活性的代谢产物
- C 、代谢产物经尿和胆汁排出体外
- D 、以纯品形式放置和运输
- E 、有挥发性，也能吸收水分子成塑胶状
- 2 【单选题】下列关于竞争性拮抗药的描述错误的是（）。
- A 、阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药
- B 、可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平
- C 、可使激动药量-效曲线平行右移
- D 、可使激动药效曲线最大效应下降
- E 、竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数
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- 3 【单选题】下列关于描述正确的是（）。
- A 、在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的糜尔浓度的对数称为
值 - B 、值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
- C 、药物的值越大，其拮抗作用越弱
- D 、竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示
- E 、非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示
- 4 【多选题】下列关于受体的性质描述正确的有（）。
- A 、饱和性
- B 、特异性
- C 、可逆性
- D 、灵敏性
- E 、多样性
- 5 【多选题】下列关于非竞争性拮抗药的描述错误的有（）。
- A 、非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合
- B 、非竞争性拮抗药与受体解离速度慢，或与受体形成不可逆结合而引起受体构型改变，阻止激动药与受体正常结合
- C 、可使激动药效曲线平行右移，最大效应不变
- D 、增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使
下降 - E 、非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数
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- 6 【多选题】下列关于非竞争性拮抗药的描述正确的有（）。
- A 、使激动量-效曲线平行右移，最大效应不变
- B 、可与受体形成比较牢固地结合，因而解离速度慢
- C 、可与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合
- D 、增加激动药的剂位也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使
下降 - E 、与受体的亲和力可用拮抗参数
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- 7 【多选题】竞争性拮抗药A、B、C三药的值大小为A＞B＞C，则（）。
- A 、A药拮抗作用最强
- B 、A药拮抗作用最弱
- C 、C药拮抗作用最强
- D 、C药拮抗作用最弱
- E 、无法根据
判断A、B、C三药的拮抗强度
- 8 【多选题】下列关于描述正确的有（）。
- A 、竞争性拮抗药与受体的亲和力可用
表示 - B 、激动药与受体的亲和力可用表示
- C 、的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
- D 、药物的值越大，其拮抗作用越强
- E 、药物的值越小，其拮抗作用越强
- 9 【多选题】关于药物相互作用，下列描述正确的有（）。
- A 、—般主要发生在体内
- B 、也可出现体外药物相互作用
- C 、包括药动学方面药物相互作用
- D 、包括药效学方面药物相互作用
- E 、一般主要发生在体外
- 10 【多选题】下列关于的描述正确的是（）。
- A 、代表非竞争性拮抗药与受体的亲和力
- B 、
值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度 - C 、在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入拮抗药的探尔浓度的负对数称为值
- D 、药物的值越大，其拮抗作用越强
- E 、非竞争性拮抗药的值大于竞争性拮抗药的值
