- 单选题提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应当给予的处罚包括（）。
- A 、3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
- B 、1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
- C 、1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
- D 、3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案【正确答案：B】
对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】关于药品广告申请的说法，错误的是（）
- A 、申请进口药品广告，应向进口药品代理机构所在地省级药品广告审查机关提出
- B 、申请国内药品广告，应向药品生产企业所在地省级广告审查机关提出
- C 、药品经营企业不可以申请药品广告
- D 、普通商业企业不可以申请药品广告
- 2 【单选题】提供虚假材料申请药品广告批准文号被发现的，不受理申请的年限是（）
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
- 3 【单选题】提供虛假材料申请取得药品广告批准文号，不受理申请的年限是（）
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
- 4 【单选题】药品生产企业提供虚假材料申请药品广告，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关应当（）
- A 、暂停该药品在辖区内的销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正措施
- B 、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- C 、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- D 、撤销该企业所有品种的广告批准文号
- 5 【单选题】在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的是（）
- A 、基本药物
- B 、非处方药
- C 、医疗机构配制的制剂
- D 、处方药
- 6 【多选题】申请审查的药品广告必须符合的规定包括（）
- A 、广告法
- B 、药品管理法及实施条例
- C 、药品广告审查发布标准
- D 、国家有关广告管理其他规定
- 7 【单选题】违反药品管理法规定，提供虚假证明或者釆取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（）
- A 、责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款
- B 、处2万元以上10万元以下的罚款
- C 、5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
- D 、责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
- 8 【单选题】提供虚假证明、文件资料、样品或采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，不受理申请的年限为（）
- A 、1年
- B 、2年
- C 、5年
- D 、10年
- 9 【单选题】提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括（）。
- A 、3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
- B 、1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
- C 、1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
- D 、3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
- 10 【单选题】在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的是（）。
- A 、基本药物
- B 、非处方药
- C 、医疗机构配制的制剂
- D 、处方药
热门试题换一换
- 在痛风急性期，应禁用的抗痛风药是（）。
- 皮肤组织受到氟化物损伤时，每平方厘米受损面积应用10%葡萄糖酸钙剂量为（）。
- 与胰岛素合用可增加低血糖风险的有（）。
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》和《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，以下关于原研药和仿制药的说法，正确的有（）
- 由上述信息判断，该疾病预防控制中心应当如实记录销毁情况，销毁记录保存时间不得少于5年的情况不包括（）
- 属于药品均一性检测项目的是（）。
- 分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（）。
- 关于药物临床试验管理的说法，错误的是（）。
- —次性有效批件的有效期为（）。
亿题库—让考试变得更简单
已有600万用户下载
rvkM2