- 单选题关于药品广告申请的说法，错误的是（）
- A 、申请进口药品广告，应向进口药品代理机构所在地省级药品广告审查机关提出
- B 、申请国内药品广告，应向药品生产企业所在地省级广告审查机关提出
- C 、药品经营企业不可以申请药品广告
- D 、普通商业企业不可以申请药品广告
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参考答案【正确答案：C】
考查药品广告的申请。
其一，药品广告申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业。选项C说法错误，选项D说法正确。
其二，要注意药品广告审查机关所在地，这也非常容易命题。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】关于药品质量公告的说法，错误的是（）
- A 、药品质量公告主要是药品质量抽査检验结果的通告
- B 、药品质量公告可以指导药品监督管理部门査处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
- C 、 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
- D 、药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
- 2 【单选题】关于药品质量公告的说法，错误的是（）。
- A 、药品质量抽验是药品监督管理执法的重点，是确保药品安全的基础
- B 、药品质量公告是药品质量抽验结果的反馈
- C 、国家药品质量公告应根据药品质量状况及时或定期发布
- D 、对于药品质量严重影响用药安全、有效的，应定期公布国家药品质量公告
- 3 【单选题】关于药品广告审查的说法，错误的是（）
- A 、在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查
- B 、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查
- C 、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
- D 、申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
- 4 【单选题】关于药品广告的说法，正确的是（）
- A 、药品广告可以含有保证功效，承诺“无效退款”的内容
- B 、药品广告可以利用经使用该药品治愈的患者作证明
- C 、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
- D 、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
- 5 【单选题】关于药品标准的说法，错误的是（）。
- A 、《中国药典》为法定药品标准
- B 、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
- C 、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
- D 、药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
- 6 【单选题】提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括（）。
- A 、3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
- B 、1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
- C 、1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
- D 、3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
- 7 【单选题】提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应当给予的处罚包括（）。
- A 、3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
- B 、1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
- C 、1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
- D 、3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
- 8 【单选题】关于药品质量公告的说法，错误的是（）。
- A 、药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
- B 、药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
- C 、药品质量公告可以使社会公众了解药品质状况，引起公众对药品质量的关注和重视
- D 、药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
- 9 【单选题】关于药品广告审查的说法，错误的是（）。
- A 、在广播电台上发布含有药品名称、药品适应证的广告应按药品广告进行审查
- B 、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无须审查
- C 、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
- D 、申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
- 10 【多选题】甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为，错误的有（）。
- A 、乙发布广告，宣传其生产的复方苯巴比妥溴化钠片，称“6个月临床观察，96.7%患者的语言、运动能力明显提高”
- B 、甲通过电视台发布其所生产的六味地黄丸的广告
- C 、丁通过某网站发布其所生产的枸橼酸西地那非片的广告
- D 、丙为其配制的医疗机构制剂，通过某医学杂志发布广告
热门试题换一换
- 执业药师对待患者不得有任何歧视性行为，属于（）
- 根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定持有人具备相应生产资质但是产能不足的，可以（）
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