- 单选题未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于()。
- A 、新药申请
- B 、补充申请
- C 、仿制药申请
- D 、进口药品申请

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【正确答案:A】
新药申请是指未在中国境内上市销售药品的注册申请。

- 1 【单选题】在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号的格式应为()
- A 、ZC+四位年号+四位顺序号
- B 、SC+四位年号+四位顺序号
- C 、S+四位年号+四位顺序号
- D 、BH+四位年号+四位顺序号
- 2 【单选题】未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请是()
- A 、新药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 3 【单选题】境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是()
- A 、新药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 4 【单选题】已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销其()
- A 、药品批准文号
- B 、《进口药品注册证》
- C 、《医药产品注册证》
- D 、《进口准许证》
- 5 【单选题】上市销售的最小包装中的药品说明书应该是()
- A 、印有或贴有
- B 、印有
- C 、贴有
- D 、附有
- 6 【单选题】国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于()
- A 、抽查检验
- B 、注册检验
- C 、指定检验
- D 、批签发
- 7 【单选题】药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有()
- A 、说明书
- B 、标签
- C 、执行标准
- D 、注册商标
- 8 【单选题】药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于()。
- A 、抽查检验
- B 、指定检验
- C 、注册检验
- D 、复验
- 9 【单选题】境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于()。
- A 、再注册申请
- B 、仿制药申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 10 【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》:不得在市场上销售的是()。
- A 、药品外包装材料
- B 、医院制剂
- C 、未实施批准文号管理的中药材
- D 、新发现和从国外引种的药材
热门试题换一换
- 患者用药期间有妊娠计划,药师的合理化建议是()。
- 根据《“十三五”国家药品安全规划》,“十三五”期间国家药品安全的发展目标中“监测评价水平进一步提高”的主要表现不包括()
- 可抑制鲨烯环氧酶的活性,属于丙烯胺类抗皮肤真菌药的是()。
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- 药物被吸收进入血液循环的速度与程度,称为()。
- 以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有()。
- 不属于靶向制剂的是()。
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- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,根据细菌耐药预警机制,以下情况应釆取的相应措施为:主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物()。

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