- 单选题下列叙述中与布洛芬不符的是()。
- A 、为芳基丙酸类非甾体抗炎药
- B 、羧基α位为手性碳
- C 、(+)-(S)-异构体有活性,(-)-(R)-异构体无活性
- D 、甲基的引入使得羧驻可以自由旋转,药物能保持适合与受体或酶结合的构象,提高消炎作用,且毒性也有所降低
- E 、结构中含有异丁基取代

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【正确答案:D】
布洛芬的结构,羧基相连的碳原子为α位,该位置的甲基取代限制了羧基的自由旋转,使其保持适合与受体或酶结合的构象,提高消炎作用,且毒性也有所降低。

- 1 【单选题】布洛芬的药物结构为,布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()。
- A 、布洛芬R型异构体的毒性较小
- B 、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
- C 、布洛芬S型异构体化学性质不稳定
- D 、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
- E 、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大
- 2 【单选题】布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的枸橼酸是()。
- A 、着色剂
- B 、助悬剂
- C 、润湿剂
- D 、pH调节剂
- E 、溶剂
- 3 【单选题】布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的甘油是()。
- A 、着色剂
- B 、助悬剂
- C 、润湿剂
- D 、pH调节剂
- E 、溶剂
- 4 【单选题】布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的羟丙甲纤维素是()。
- A 、着色剂
- B 、助悬剂
- C 、润湿剂
- D 、pH调节剂
- E 、溶剂
- 5 【单选题】布洛芬口服混悬剂处方如下:布洛芬20g羟丙甲纤维素20g山梨醇250g甘油30ml枸橼酸适量其中甜味剂为()。
- A 、布洛芬
- B 、羟丙甲纤维素
- C 、山梨醇
- D 、甘油
- E 、枸橼酸
- 6 【单选题】布洛芬口服混悬剂处方如下:布洛芬20g羟丙甲纤维素20g山梨醇250g甘油30ml枸橼酸适量其中助悬剂为()。
- A 、布洛芬
- B 、羟丙甲纤维素
- C 、山梨醇
- D 、甘油
- E 、枸橼酸
- 7 【单选题】布洛芬口服混悬剂处方如下:布洛芬20g羟丙甲纤维素20g山梨醇250g甘油30ml枸橼酸适量其中pH调节剂为()。
- A 、布洛芬
- B 、羟丙甲纤维素
- C 、山梨醇
- D 、甘油
- E 、枸橼酸
- 8 【多选题】下列叙述与艾司唑仑不符的是()。
- A 、结构中含有硝基
- B 、地西泮1位N上的甲基去掉,C3位引入羟基
- C 、是地西泮的活性代谢产物
- D 、结构中含有三氮唑结构
- E 、与受体的亲和力强于地西泮
- 9 【多选题】下列叙述中与芬太尼相符的有()。
- A 、是哌替啶结构改造得到的镇痛药
- B 、镇痛效力强,成瘾性亦强
- C 、镇痛机制与吗啡相似
- D 、镇痛作用出现较快,持续时间短
- E 、含有苯基哌啶结构
- 10 【单选题】下列叙述与阿托伐他汀不符的是()。
- A 、分子内含有嘧啶结构
- B 、属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
- C 、临床常使用其钙盐
- D 、分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环
- E 、分子内含有两个手性中心
热门试题换一换
- 林可霉素类抗菌药物对以下哪种病原体无效?()
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
- 直接作用于DNA或嵌入DNA,干扰DNA的模板功能,干扰转录过程,阻止mRNA形成的是()。
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- 导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()。

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