- 单选题
题干：某医疗机构通过政府采购体系采购抗过敏急救药肾上腺素、心脏病人急救药阿托品、儿科用药酚麻美敏混悬液（非处方药）、复方福尔可定糖浆（成人用，儿童用量酌减或遵医嘱同，假设是独家品种），并用于临床。但是儿科药品容易发生短缺，政府为解决这个问题出台了一系列政策。
题目：根据上述信息，该医疗机构采购的药品属于甲类非处方药的是（） - A 、肾上腺素
- B 、阿托品
- C 、酚麻美敏混悬液
- D 、复方福尔可定糖浆
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参考答案【正确答案：C】
考查零售药店必须凭处方销售的十大类药品、处方药转换为非处方药、医疗用毒性药品目录、 庥醉药品目录。
其一，医疗用毒性药品、含麻醉药品复方口服溶液属于零售药店必须凭处方销售的十大类药品中的药品，选项B属于医疗用毒性药品，选项D属于含庥醉药品口服溶液。
其二，选项A属于急救药品，不可以转换为非处方药，故肯定是处方药。
其三，选项C是非处方药，但属于儿童用药，肯定不是乙类非处方药，只能是甲类非处方药。故答案为C。
您可能感兴趣的试题- 1 【多选题】根据《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》，“两票制”主要指（）
- A 、药品生产企业到流通企业开一次发票
- B 、流通企业到医疗机构开一次发票
- C 、流通企业到流通企业开一次发票
- D 、药品生产企业到零售药店开一次发票
- 2 【多选题】根据《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》，机构之间结算货款的方式主要是（）
- A 、鼓励公立医疗机构与药品生产企业直接结算药品货款
- B 、药品生产企业与流通企业结算配送费用
- C 、鼓励公立医疗机构与药品流通企业直接结算药品货款
- D 、医疗机构与流通企业结算配送费用
- 3 【单选题】根据上述信息，以下关于该医疗机构釆购药品的方式肯定正确的是（）
- A 、肾上腺素通过招标采购
- B 、阿托品通过国家定点生产
- C 、酚麻美敏混悬液通过直接挂网采购
- D 、复方福尔可定糖浆实行最髙出厂价格和最高零售价格管理
- 4 【单选题】根据上述信息及相关政策，该医疗机构采购儿科药品需要（）
- A 、严格按同一通用名称药品的品种注射剂型不得超过2种采购
- B 、严格按同一通用名称药品的品种口服剂型不得超过2种采购
- C 、严格按同一通用名称药品的品种处方组成类同 的复方制剂1~2种采购
- D 、放宽对儿童适宜品种、剂型、规格的配备限制
- 5 【多选题】根据《关于在公立医疗机构药品采购中推行 “两票制”的实施意见（试行）》（国医改办发 〔2016〕4号），关于药品生产企业或科工贸一体化的集团型企业实施“两票制”的说法，正确的有（）
- A 、药品流通集团型企业内部向全资（控股）子公司或全资（控股）子公司之间调拨药品可不视为一票
- B 、药品流通集团型企业内部向全资（控股）子公司或全资（控股）子公司之间调拨药品扱多允许开一次发票
- C 、自然灾害、重大疫情、重大突发班件和病人急（抢）救等特殊悄况，紧急采购药品可不按“两票制”处理
- D 、自然灾害、重大疫情、重大突发事件和病人急（抢）救等特殊情况，国家医药储备药品调拨可不按“两票制”处理
- 6 【单选题】根据上述信息，该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括（）
- A 、委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省级药品监督管理部门备案
- B 、医疗机构配制的中药制剂品种，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准依法取得制剂批准文号
- C 、仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准后即可配制
- D 、药品监督管理部门应当加强对批准或备案的中药制剂品种配制、使用的监督检查
- 7 【单选题】医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由（）
- A 、卫生行政部门处罚
- B 、工商行政管理部门处罚
- C 、纪检监察部门处罚
- D 、药品监督管理部门处罚
- 8 【单选题】根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是（）。
- A 、丙药品生产企业
- B 、甲医疗机构
- C 、乙药品零售企业
- D 、药品监督管理部门
- 9 【单选题】根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是（）。
- A 、丙药品生产企业
- B 、甲医疗机构
- C 、乙药品零售企业
- D 、药品监督管理部门
- 10 【单选题】根据上述信息，关于甲医疗机构制剂的说法，错误的是（）。
- A 、医疗机构制剂只能由该医疗机构药学部门配制
- B 、该医疗机构需要具有双证，即《医疗机构制剂许可证》和《医疗机构制剂批准文号》
- C 、该医疗机构制剂需要在销售前经国家药品监督管理部门指定检验后给患者使用
- D 、该医疗机构制剂凭处方在此医疗机构使用
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