- 单选题有关药品外标签标注的要求，错误的是（）
- A 、药品外标签中的药品名称是药品通用名称
- B 、批号、批准文号可以注明“详见说明书” 字样
- C 、用法用量应标出主要内容并注明“详见说明书”字样
- D 、注意事项标出的主要内容应与说明书用语一致，不得修改和扩大范围
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参考答案【正确答案：B】
考查药品标签的种类和要求。只有适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项和合理用药关系较大，并且内容较多时要求标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】关于药品标准定位的说法，错误的是（）
- A 、药品标准是鉴别药品真伪、控制药品质量的依据
- B 、国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据
- C 、国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准是 检验药品质量的法定依据
- D 、药品注册标准低于《中国药典》规定
- 2 【单选题】有关药品说明书和标签中药品通用名称使用的说法，错误的是（）
- A 、所标注的药品名称必须符合国家药品监督管理部门公布的药品通用名称命名原则
- B 、 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识別的字体
- C 、药品通用名称不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
- D 、药品通用名称字体颜色应该使用红色和绿色
- 3 【单选题】药品标签使用注册商标的，应当（）
- A 、不得分行书写
- B 、不得同行书写
- C 、印刷在边角
- D 、印制在首页左上角
- 4 【多选题】药品外标签应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的内容主要包括（）
- A 、适应症或功能主治
- B 、用法用量
- C 、不良反应
- D 、注意事项
- 5 【单选题】关于药品标准的说法，错误的是（）。
- A 、《中国药典》为法定药品标准
- B 、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
- C 、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
- D 、药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
- 6 【单选题】依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是（）。
- A 、2019年6月30日
- B 、2019年7月1日
- C 、2019年7月4日
- D 、2019年7月5日
- 7 【单选题】关于药品标准的说法，错误的是（）。
- A 、《中国药典》为法定药品标准
- B 、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
- C 、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载人药典的品种
- D 、药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
- 8 【单选题】依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是（）。
- A 、2019年6月30日
- B 、2019年7月1日
- C 、2019年7月4日
- D 、2019年7月5日
- 9 【单选题】下列关于药品标准的说法，错误的是（）。
- A 、《中国药典》为法定药品标准
- B 、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
- C 、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
- D 、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
- 10 【单选题】化学药品标签上有效期的标注格式正确的是（）。
- A 、有效期至XXXX年
- B 、有效期至XX年XX月
- C 、有效期自分装之日起X年
- D 、有效期至XXXX年XX月
