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  • 单选题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品,应报告的部门是()
  • A 、 企业内部质量管理部门
  • B 、国家药品监督管理部门
  • C 、省级药品监督管理部门
  • D 、县级药品监督管理部门

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参考答案

【正确答案:A】

考查问题疫苗的处理、GSP储存与养护中问题药品的处理以及抽查检验的分类。这组题目将三章关于质量可疑药品的处理措施放在一起,考查了对易混淆考点理解的细致程度。由于是普通药品,安全性相对容易控制,政府介入管理成本太高,由企业内部的质量管理部门处理更合适。

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