- 单选题根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库复核记录保存期限至少为（）
- A 、2年
- B 、3年
- C 、4年
- D 、5年
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参考答案【正确答案：D】
考查GSP药品批发企业质量管理记录保存期限。此题由2010年真题改编，2008年三道题全部以“出库复核记录”的形式考查。注意现在根据新版GSP,为了和GSP认证5年一个周期相配合，所有文件和记录无论是电子版还是纸质版均保存不少于5年，所以答案已经都变为D。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业经营冷藏药品的，应有与其经营品种及经营规模相适应的（）
- A 、专人负责
- B 、专门培训
- C 、专用场所
- D 、专用设备
- 2 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是实行批签发的生物制品（）
- A 、应当至少检查一个最小包装
- B 、应当开箱检验至中包装
- C 、可不开箱检查
- D 、可不打开最小包装
- 3 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品（）
- A 、应当至少检查一个最小包装
- B 、应当开箱检验至中包装
- C 、可不开箱检查
- D 、可不打开最小包装
- 4 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业查验检验报告书，应该查验（）
- A 、同批准文号的
- B 、不同批准文号的
- C 、同批号的
- D 、不同批号的
- 5 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业装斗前应当清斗并记录的中药饮片，应该是（）
- A 、同批准文号的
- B 、不同批准文号的
- C 、同批号的
- D 、不同批号的
- 6 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收药品时应当至少检查一个最小包装的措施，针对的药品是（）
- A 、同批准文号的
- B 、不同批准文号的
- C 、同批号的
- D 、不同批号的
- 7 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》，某药品批发企业采取的冷藏、冷冻药品质管理措施符合要求的有（）
- A 、从事疫苗配送的企业应配备2名以上专门负责疫苗质量管理和验收工作的专业技术人员
- B 、经疫苗的批发企业应配备两个以上冷库
- C 、冷藏、冷冻药品应在专库或专区内待验
- D 、冷藏、冷冻药品运输的装箱、装车等作业应由专人负责
- 8 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业在经营过程中对相关文件既可以保存原件，也可以保存复印件的是（）
- A 、处方
- B 、药品拆零销售说明书
- C 、采购记录
- D 、销售凭证
- 9 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中：直接收购地产中药材验收人员应当具备的学历或资质要求是（）。
- A 、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- B 、中药学中级以上专业技术职称
- C 、药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称
- D 、药学中专或医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或具有药学初级以上专业技术职称
- 10 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（）。
- A 、合法资格和药品价格
- B 、合法资格和药品质量
- C 、合法资格和药品包装
- D 、合法票据和药品价格
