- 单选题关于“用药差错监测”的说法，不正确的是（）。
- A 、医生处方差错，主要通过药师审核监测
- B 、药师调配处方差错，主要通过药剂师双人复核监测
- C 、护士执行医嘱差错，主要通过护士双人核对监测
- D 、患者执行医嘱错误，主要通过医生和药师用药指导预防
- E 、医生处方差错，主要通过护士双人复核监测
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参考答案【正确答案：E】
（1）医生处方差错，主要通过药师审核来监测。
（2）药师调配处方差错，主要通过药剂师双人复核制来监测。
（3）护士执行医嘱差错，主要通过护士双人核对制来监测。也可以由临床药师核对监测。
（4）患者执行医嘱错误，主要通过医生和药师加强对患者用药指导来减少患者用药差错。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】以下关于巴比妥类和苯二氮?类药物说法不正确的是（）。
- A 、均可引起中枢神经抑制
- B 、中枢抑制作用均随着剂量的增大而增强
- C 、口服后均从胃肠道吸收
- D 、不同药物对中枢抑制作用起效快慢取决于从胃肠道吸收的快慢
- E 、均从肾脏排泄
- 2 【单选题】关于胺碘酮用药的个体差异，说法错误的是（）。
- A 、老年人用量小
- B 、女性用量小
- C 、体重轻用量小
- D 、轻度心衰较重度用量小
- E 、室上速、房颤用量小
- 3 【单选题】关于新药监测期的说法，正确的是（）
- A 、设置新药监测期的目的是保证药品生产企业的利益
- B 、拟上市销售的药品可以设立新药监测期
- C 、新药监测期的监测对象是药品有效性
- D 、监测期内新药，不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请
- 4 【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有（）
- A 、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
- B 、经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
- C 、药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
- D 、药品生产企业GMP认证有效期内与质瓧管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请 GMP认证
- 5 【多选题】关于新药监测期药品管理，说法正确的包括（）
- A 、新药的监测期可根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定
- B 、省级药品监督管理部门收到新药严重质量问题、严重或非预期不良反应报告后应在一定期限内组织调查，并报告国家药品监督管理部门
- C 、新药监测期自药品生产许可之日起计算，最长不得超过5年
- D 、 按中药、天然药物、化学药品、治疗性生物制品、预防用生物制品分别规定监测期限
- 6 【单选题】关于药品标准的说法，正确的是（）
- A 、国家药品标准包括法定标准和非法定标准
- B 、国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
- C 、企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准
- D 、中国药典收载的质量标准是药品质量的最髙标准
- 7 【单选题】关于药品不良反应监测的说法，错误的是（）。
- A 、药品不良反应监测是指对上市后的药品实施监测
- B 、药品不良反应监测包括药物警戒的所有内容
- C 、药品不良反应监测主要针对质量合格的药品
- D 、药品不良反应监测主要包括药品不良信息的收集、分析和监测
- E 、药品不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
- 8 【单选题】关于药品命名的说法，正确的是（）。
- A 、药品不能申请商品名
- B 、药品通用名可以申请专利和行政保护
- C 、药品化学名是国际非专利药品名称
- D 、制剂一般采用商品名加剂型名
- E 、药典中使用的名称是通用名
- 9 【单选题】关于药物替戒与药物不良反应监测的说法，正确的是（）。
- A 、药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品
- B 、药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价
- C 、不良反应监测的重点是药物滥用与误用
- D 、药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
- E 、药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
- 10 【多选题】关于老年人用药安全的说法正确的有（）。
- A 、尽量不要自行加用非处方药及保健品
- B 、用药过程中，根据自身经验增加剂量或给药次数，会有利于提高疗效
- C 、除了注意药物间相互作用，也要注意食物对药物的影响
- D 、用药过程中，应关注药品不良反应，发现问题及时就医
- E 、就诊或用药咨询时，应携带所用药品，或提供药品的名称、剂量等信息
