- 单选题下列叙述与三唑仑性质不符的是()。
- A 、属于苯二氮草类镇静催眠
- B 、1,2位容易被代谢,代谢产物没有活性
- C 、1位和2位并入了一个三氮唑
- D 、其7位引入吸电基团Cl,可增加活性,镇静作 用增强
- E 、活性比地西泮强几十倍

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【正确答案:B】
1位和2位并入了一个三氮唑后的药物名称都有一个共同的后缀“唑仑”,不仅可使代谢稳定性增加,而且提高了与受体的亲和力,活性显著增加。如艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑,活性均比地西泮强几十倍。

- 1 【单选题】三唑仑的化学结构式为()。
- A 、
- B 、
- C 、
- D 、
- E 、
- 2 【多选题】下列叙述与艾司唑仑不符的是()。
- A 、结构中含有硝基
- B 、地西泮1位N上的甲基去掉,C3位引入羟基
- C 、是地西泮的活性代谢产物
- D 、结构中含有三氮唑结构
- E 、与受体的亲和力强于地西泮
- 3 【单选题】下列叙述中与布洛芬不符的是()。
- A 、为芳基丙酸类非甾体抗炎药
- B 、羧基α位为手性碳
- C 、(+)-(S)-异构体有活性,(-)-(R)-异构体无活性
- D 、甲基的引入使得羧驻可以自由旋转,药物能保持适合与受体或酶结合的构象,提高消炎作用,且毒性也有所降低
- E 、结构中含有异丁基取代
- 4 【单选题】下列叙述中与地尔硫不符的是()。
- A 、属于苯并硫氮杂
类钙通道阻滞剂
- B 、分子结构中有两个手性碳原子,临床使用(2S,3S)-异构体
- C 、口服吸收完全,且无首过效应
- D 、体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基
- E 、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用
- 5 【单选题】下列叙述中与维拉帕米不符的是()。
- A 、分子中有手性碳,右旋体比左旋体的作用强的多
- B 、呈弱酸性,
=8.6
- C 、分子内含有氰基
- D 、维拉帕米的代谢物为N-脱甲基化合物,也就是去甲维拉帕米
- E 、属于苯硫氮
类药物
- 6 【单选题】下列叙述与阿托伐他汀不符的是()。
- A 、分子内含有嘧啶结构
- B 、属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
- C 、临床常使用其钙盐
- D 、分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环
- E 、分子内含有两个手性中心
- 7 【多选题】下列叙述中与普罗帕酮相符的是()。
- A 、属于钠通道阻滞剂
- B 、分子内含有醚键结构
- C 、两个对映异构体具有钠通道阻滞作用
- D 、结构与β受体拮抗剂相似,具有轻度β受体的拮抗作用
- E 、属于钾通道阻滞剂
- 8 【多选题】下列叙述中与地尔硫相符的是()。
- A 、属于苯并硫氮杂
类钙通道阻滞剂
- B 、分子结构中有两个手性碳原子,临床使用(2S,3S)-异构体
- C 、属于芳烷基胺类钙通道阻滞剂
- D 、体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基
- E 、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用
- 9 【多选题】有关氟康唑的叙述,正确的是()。
- A 、含有卤代苯环
- B 、含有三氮唑环
- C 、具有手性中心
- D 、药用外消旋体
- E 、2,4-二氟苯基具有较强亲脂性
- 10 【单选题】下列叙述中与普萘洛尔相符的是()。
- A 、为选择性
受体拮抗剂
- B 、为选择性
受体拮抗剂
- C 、临床使用其右旋体
- D 、属于芳氧丙醇氨类结构类型的药物,芳环为萘环
- E 、临床使用其左旋体