- 单选题关于壬二酸的代谢动力学说法正确的是（）。
- A 、pH高时具有较高抗菌活性
- B 、渗透到异常细胞的药量与正常细胞同样多
- C 、可抑制蛋白质的合成、降低色素沉着和减小黑斑病损伤
- D 、能不可逆性地抑制主要酶的活性
- E 、对重度痤疮者有较好的疗效
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参考答案【正确答案：C】
本题考查壬二酸的代谢动力学特点。抗菌活性和吸收，均依赖于pH，pH低时具有较高抗菌活性，较快地进入细胞内。特点是渗透到异常细胞的药量比正常细胞多，能可逆性地抑制主要酶的活性。本品对轻中度痤疮者能显著减少粉刺、丘疹和脓疱的数目。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】以下关于萘普生的代谢，说法正确的是（）。
- A 、与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收
- B 、在肝脏代谢，不干扰代谢酶活性，60%~90%尿液排泄
- C 、血浆蛋白结合率很高，约99%
- D 、100%于24h内排出，其中约1%为原型药物
- E 、经肾脏排出，约有95%以原型药物及其结合物形式随尿排出
- 2 【单选题】关于ACEI的药物代谢动力学，错误的是（）。
- A 、多数ACEI可每日给药1次
- B 、许多ACEI是含酯的前药，口服生物利用度高
- C 、多数ACEI的起效时间在1h，作用时间可以维持24h
- D 、大部分ACEI及其代谢产物主要经肾排泄
- E 、卡托普利的半衰期较短，需给药3~4次
- 3 【单选题】关于阿利吉仑的代谢动力学，正确的是（）。
- A 、药物服用后7~8天起效
- B 、生物利用度仅为5%~10%
- C 、服用150mg时，血浆峰浓度为85ng/ml
- D 、服药后约2周达稳态血药浓度
- E 、经肝脏代谢，代谢酶为CYP2A3
- 4 【单选题】关于PDE5抑制剂的代谢动力学，错误的是（）。
- A 、他达拉非代谢物少部分从粪便，绝大部分经肾排泄
- B 、伐地那非对PDE5的选择性是西地那非和他达那非的10倍
- C 、伐地那非对PDE1和PDE6的选择性是西地那非的4倍
- D 、他达拉非的吸收不受油脂性食物的影响
- E 、他达拉非作用持续时间最长，超过24h
- 5 【单选题】关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）。
- A 、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
- B 、—个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）
- C 、药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
- D 、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
- E 、双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
- 6 【单选题】关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）。
- A 、消除呈现一级动力学特征
- B 、AUC与剂量成正比
- C 、剂量增加，消除半衰期延长
- D 、平均稳态血药浓度与剂量成正比
- E 、剂量增加，消除速率常数恒定不变
- 7 【单选题】关于线性药物动力学的说法，错误的是（）。
- A 、单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
- B 、单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
- C 、单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度
- D 、多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
- E 、多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
- 8 【单选题】具有“饱和代谢动力学”特点的药物是（）。
- A 、戊巴比妥
- B 、乙琥胺
- C 、苯妥英钠
- D 、苯巴比妥
- E 、奥卡西平
- 9 【单选题】关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）。
- A 、消除呈现一级动力学特征
- B 、AUC与剂量成正比
- C 、剂量增加，消除半衰期延长
- D 、平均稳态血药浓度与剂进成正比
- E 、剂量增加，消除速率常数恒定不变
- 10 【单选题】在代谢过程中，具有“饱和药代动力学”特点的是（）。
- A 、苯巴比妥
- B 、苯妥英钠
- C 、阿普唑仑
- D 、卡马西平
- E 、地西泮
