- 单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()。
- A 、单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
- B 、单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
- C 、单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度
- D 、多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
- E 、多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

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【正确答案:E】
关于线性药物动力学的说法,E项“多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积 ”错误。

- 1 【单选题】关于ACEI的药物代谢动力学,错误的是()。
- A 、多数ACEI可每日给药1次
- B 、许多ACEI是含酯的前药,口服生物利用度高
- C 、多数ACEI的起效时间在1h,作用时间可以维持24h
- D 、大部分ACEI及其代谢产物主要经肾排泄
- E 、卡托普利的半衰期较短,需给药3~4次
- 2 【单选题】关于药物理化性质的说法错误的是()。
- A 、酸性药物在酸性溶液中解离度低,易在胃中吸收
- B 、药物的解离度越高,则药物在体内的吸收越好
- C 、药物的脂水分配系数(lgP)用于衡量药物的脂溶性
- D 、由于弱碱性药物的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收
- E 、由于体内不同部位的pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
- 3 【单选题】关于药物量效关系的说法,错误的是()。
- A 、量效关系是指在一定剂量范围内,药物的剂量与效应具有相关性
- B 、量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示
- C 、将药物的剂量或浓度改用对数值作图, 则量-相应线为直方双曲线
- D 、在动物试验中,量-效曲线以给药剂通为横坐标
- E 、在离体试验中,量-效曲线以药物浓度为横坐标
- 4 【单选题】关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是()。
- A 、消除呈现一级动力学特征
- B 、AUC与剂量成正比
- C 、剂量增加,消除半衰期延长
- D 、平均稳态血药浓度与剂量成正比
- E 、剂量增加,消除速率常数恒定不变
- 5 【单选题】关于药物理化性质的说法,错误的是()。
- A 、酸性药物在酸性溶液中解离度低,易在胃中吸收
- B 、药物的解离度越高,则药物在体内的吸收越好
- C 、药物的脂水分配系数(lgp)用于衡量药物的脂溶性
- D 、由于弱碱性药物的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
- E 、由于体内不同部位的pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
- 6 【单选题】关于药物量效关系的说法,错误的是()。
- A 、量效关系是指在一定剂量范围内,药物的剂量与效应具有相关性
- B 、量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示
- C 、将药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量-效曲线为直方双曲线
- D 、在动物试验中,量-效曲线以给药剂量为横坐标
- E 、在离体试验中,置-效曲线以药物浓度为横坐标
- 7 【单选题】关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是()。
- A 、消除呈现一级动力学特征
- B 、AUC与剂量成正比
- C 、剂量增加,消除半衰期延长
- D 、平均稳态血药浓度与剂进成正比
- E 、剂量增加,消除速率常数恒定不变
- 8 【单选题】关于药物物理化学性质的说法,错误的是()。
- A 、弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
- B 、药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好
- C 、药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性
- D 、由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
- E 、由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
- 9 【单选题】关于药物物理化学性质的说法,错误的是()。
- A 、弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
- B 、药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好
- C 、药物的脂水分配系数值(lgP)用于衡量药物的脂溶性
- D 、由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
- E 、由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
- 10 【单选题】关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是()。
- A 、消除呈现一级动力学特征
- B 、AUC与剂成正比
- C 、剂量增加,消除半衰期延长
- D 、平均稳态血药浓度与剂量成正比
- E 、剂量增加、消除速率常数恒定不变
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