- 单选题甲药品生产企业生产生物制品所用原料药没有批准文号,应()
- A 、按生产假药论处
- B 、撤销医药产品注册证
- C 、按生产劣药论处
- D 、按生产伪劣产品论处

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【正确答案:A】
考查假劣药界定、药品上市后再评价、生产伪劣产品罪量型。

- 1 【单选题】生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由()
- A 、国家质量技术监督管理部门负责
- B 、国家卫生行政部门负责
- C 、国家药品监督管理部门负责
- D 、省级人民政府药品监督管理部门负责
- 2 【单选题】新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的,应该()
- A 、申请药品GMP认证
- B 、重新申请药品GMP认证
- C 、以《药品生产许可证》为凭证,无需申请 《药品GMP证书》变更
- D 、按有关规定向原发证机关进行备案
- 3 【单选题】药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,向省级药品监督管理部门提出变更申请应当在原许可事项发生变更()
- A 、30日前
- B 、直接申请
- C 、10个工作日内
- D 、15个工作日内
- 4 【单选题】药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的,向省级药品监督管理部门提出变更申请应当()
- A 、30日前
- B 、直接申请
- C 、10个工作日内
- D 、15个工作日内
- 5 【单选题】药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的, 省级药品监督管理部门办理变更手续应当自收到企业变更申请之日起()
- A 、30日前
- B 、直接申请
- C 、10个工作日内
- D 、15个工作日内
- 6 【单选题】药品生产企业遗失《药品生产许可证》的,省级药品监借管理部门补发的时限是()
- A 、30日前
- B 、直接申请
- C 、10个工作日内
- D 、15个工作日内
- 7 【单选题】国内某药品生产企业所生产的药品疗效不确、不良反应大,药品监督管理部门应该()
- A 、注销其《药品经营许可证》
- B 、撤销其药品批准文号
- C 、撤销其《进口药品注册证》
- D 、主动召回该药品
- 8 【单选题】新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型,申请GMP认证的时限为()
- A 、自取得《药品经营许可证》之日起30日内
- B 、自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内
- C 、自收到申请之日起3个月内
- D 、自收到申请之日起6个月内
- 9 【单选题】乙药品生产企业生产化学药品直接接触药品的包装材料和容器未经批准,应当()
- A 、按生产假药论处
- B 、撤销医药产品注册证
- C 、按生产劣药论处
- D 、按生产伪劣产品论处
- 10 【单选题】某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于()。
- A 、行政处罚
- B 、行政处分
- C 、刑事责任
- D 、民事责任
热门试题换一换
- 限制最小使用年龄为8岁的药品是()。
- 在药品购进、储运、销售等环节实施质量管理, 控制、保证已形成的药品质应遵循()
- 药品经营企业发现某药厂生产的阿莫西林注射剂1.0g规格药品在销售1个月内,使用该注射剂的大量患者在本地区出现肾损伤,该药品经营企业的应对措施不包括()
- 根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用()
- 可用于增加难溶性药物的溶解度的是()。
- 属于描述性研究的是()。
- 下列是增加溶解度的方法有()。
- 将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于()。
- 对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应的是()。
- 服用后可出现红至黑色粪便的是()。
- 属于《药品经营许可证》许可事项的变更,不需重新办理《药品经营许可证》的是()。

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