- 多选题开展药品不良反应报告与监测的目的和意义有（）。
- A 、减少ADR的危害
- B 、促进新药的研制开发
- C 、促进临床合理用药
- D 、为医疗事故鉴定和诉讼提供证据
- E 、弥补上市前研究的不足
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案【正确答案：A,B,C,E】
药品不良反应监测的目的和意义：弥补药品上市前研究的不足，减少ADR的危害，促进新药的研制开发，促进临床合理用药。
您可能感兴趣的试题- 1 【多选题】监测药品不良反应的目的是（）
- A 、弥补上市前研究的不足
- B 、减少ADR危密
- C 、促进新药开发
- D 、促进合理用药
- E 、增强用药安全
- 2 【单选题】主管全国药品不良反应报告和监测工作的是（）
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品不良反应监测机构
- C 、各级卫生行政部门
- D 、国家药品不良反应监测机构
- 3 【单选题】根据《药品不良反应报告与监测管理办法》每季度对收到的严重不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息并进行评价、 提出风险管理建议的是 （）
- A 、药品生产企业
- B 、省级药品不良反应监测机构
- C 、国家药品不良反应监测机构
- D 、国家药品监督管理部门
- 4 【单选题】根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 （）
- A 、报告该药品的A型药品不良反应
- B 、报告该药品新的和严重的药品不良反应
- C 、报告该药品所有的药品不良反应
- D 、根据情况确定应该报告的不良反应
- 5 【单选题】根据《药品不良反应报告与监测管理办法》不在新药监测期内的其他国产药品应当（）
- A 、报告该药品的A型药品不良反应
- B 、报告该药品新的和严重的药品不良反应
- C 、报告该药品所有的药品不良反应
- D 、根据情况确定应该报告的不良反应
- 6 【单选题】根据《药品不良反应报告与监测管理办法》上市三年的国产药品应当（）
- A 、报告该药品的A型药品不良反应
- B 、报告该药品新的和严重的药品不良反应
- C 、报告该药品所有的药品不良反应
- D 、根据情况确定应该报告的不良反应
- 7 【单选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为
- A 、一般药品不良反应
- B 、新的药品不良反应
- C 、药品不良事件
- D 、严重药品不良反应
- 8 【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（）
- A 、经治医师
- B 、药品生产企业
- C 、药品经营企业
- D 、当地药品不良反应监测机构
- 9 【多选题】按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（）
- A 、进行详细记录
- B 、回收销毁药品
- C 、进行分析和处理
- D 、填写相关表格并报告
- 10 【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品， 应当采取的措施有（）
- A 、及时告知医务人员相关信息
- B 、修改标签和说明书
- C 、暂停生产或销售
- D 、主动召回
