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  • 单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录、 中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是()
  • A 、产地
  • B 、供货单位
  • C 、生产厂商
  • D 、有效期

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参考答案

【正确答案:B】

考查GSP验收记录的内容。命题的巧妙之处在于同时考查了普通药品、中药材、中药饮片的验收记录内容。此题至少有两个解题思路:

其一,比较三种记录,会发现三者均包含了同样的供货源信息, 从而得到答案为B。
其二,三种药品的监督管理政策不同,这是造成三者验收记录内容有差别的重要原因,也是解题的钥匙。中药饮片有可能没有实施效期管理,选项D有可能不标注。中药材有可能是个人种植或养殖,生产厂商(选项C)有可能不标注。普通药品一般不注重产地,故选项A—般不标注。第二种解题思路属于推理式解题思路,应该重点在复习中训练。

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