- 单选题
题干：2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。
题目：该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是（）。 - A 、停止销售并下架
- B 、配合生产企业召回
- C 、发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用
- D 、清点库存并将购销凭证和药品一并销毁
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参考答案【正确答案：D】
应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。企业应当协助药品生产企业履行召回义务。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】负责药品零售企业GSP认证的部门是（）
- A 、县级市场监督管理部门
- B 、设区的市级市场监督管理部门
- C 、省级药品监督管理部门
- D 、国家药品监督管理部门
- 2 【单选题】关于药品零售企业和零售连锁门店的行为，符合《药品经营质量管理规范》的是（）
- A 、对陈列的药品应按月进行检査
- B 、可以开架销售药品
- C 、销售处方药应凭医务人员处方
- D 、逐批验收到货药品、查验药品检验报告书并做好验收记录
- 3 【单选题】自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理机构做出是否同意筹建决定的期限为（）
- A 、10个工作日
- B 、15个工作日
- C 、20个工作日
- D 、30个工作日
- 4 【多选题】药品零售企业药品拆零销售包装和处方正文均应该注明的内容主要包括（）
- A 、通用名称
- B 、剂型
- C 、规格
- D 、用法用证
- 5 【单选题】药品零售企业销售该药品时发现超过正常医疗需求，大量、多次购买，应立即向当地药品监督管理部门报告，应该是（）
- A 、药品类易制毒化学品
- B 、含曲马多复方制剂
- C 、含麻黄碱类复方制剂
- D 、蛋白同化制剂
- 6 【单选题】药品零售企业在药品销售活动中使患者用药后身体受损，承担赔偿责任，属于（）
- A 、刑事责任
- B 、民事责任
- C 、行政处分
- D 、行政处罚
- 7 【单选题】该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是（）。
- A 、停止销售并下架
- B 、配合生产企业召回
- C 、发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用
- D 、清点库存并将购销凭证和药品一并销毁
- 8 【单选题】乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（）。
- A 、药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
- B 、药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
- C 、 药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格
- D 、药品商品名称、规格、剂型、数量
- 9 【多选题】某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括（）。
- A 、H省省管P县负责药品监督管理的部门
- B 、H省Z设区的市负责药品.监督管理的部门
- C 、H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门
- D 、H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
- 10 【单选题】药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）。
- A 、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、执行标准、批准文号、有效期
- B 、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
- C 、药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
- D 、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
