- 单选题欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法，在药品说明书中可查询（）
- A 、用法用量
- B 、不良反应
- C 、注意事项
- D 、警示语
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参考答案【正确答案：C】
考查药品说明书格式和书写要求的基本内容。此题是热点考冷门，但是如果对说明书比较熟的话，此題不难。“注意事项”不要和“用法用量”混淆，“用法用量”是正常情况，这是异常情况，更适宜选择“注意事项”。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】紧急避孕药的服用时间是在无防护性性生活或避孕失败（）以内。
- A 、12h
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- D 、72h
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- 2 【单选题】可预防环磷酰胺所致出血性膀胱炎的药物是（）。
- A 、维生素K
- B 、维生素
- C 、糖皮质激素
- D 、美司钠
- E 、呋塞米
- 3 【单选题】用于紧急避孕的药物是（）。
- A 、左炔诺孕酮
- B 、黄体酮
- C 、甲睾酮
- D 、罗格列酮
- E 、丁螺环酮
- 4 【单选题】患者，男，因药物中毒被紧急送医，中毒表现为昏迷、针尖样脑孔、呼吸极度抑制，造成这种中毒症状的常见药物是（）。
- A 、吗啡
- B 、苯巴比妥
- C 、阿米替林
- D 、香豆素类杀鼠药
- E 、瘦肉精
- 5 【单选题】用于紧急避孕药的药物是（）。
- A 、左炔诺孕酮
- B 、黄体酮
- C 、甲睾酮
- D 、罗格列酮
- E 、丁螺环酮
- 6 【多选题】疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告，接到报告的相关部门应釆取有效防控措施。下列后续措施中正确的有（）。
- A 、接到报告的负责药品监督管理的部门，对脱离冷链和来源不明的疫苗，应立即责令召回
- B 、接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
- C 、接到报告的卫生行政部门，应当向上级卫生行政部门报告
- D 、接到报告的卫生行政部门，应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位釆取必要的应急处置措施
- 7 【单选题】根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是（）。
- A 、发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告
- B 、发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好记录
- C 、卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
- D 、药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施
- 8 【单选题】欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法，在药品说明书中可查询（）。
- A 、用法用量
- B 、不良反应
- C 、注意事项
- D 、警示语
- 9 【单选题】每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于（）。
- A 、评价抽验
- B 、指定检验
- C 、注册检验
- D 、监督抽验
- 10 【单选题】每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于（）。
- A 、评价抽验
- B 、指定检验
- C 、注册检验
- D 、监督抽验
热门试题换一换
- 关于氨茶碱不同给药途径时疗效与安全性差异的描述，错误的是（）。
- 通过改变虫体肌细胞膜的离子通透性发挥驱虫作用，适用于儿童，常见制剂为宝塔糖的药品是（）。
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