- 单选题以下案件,人民法院可以受理的是()
- A 、法律规定由行政机关最终裁决的行政行为
- B 、行政调解行为以及法律规定的仲裁行为
- C 、行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令
- D 、行政相对方认为行政机关滥用行政权力排除或者限制竞争的

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【正确答案:D】
考查行政诉讼的受案范围。

- 1 【多选题】公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有()
- A 、对行政机关对其做出的罚款决定不服
- B 、认为行政机关侵犯其合法的经背自主权
- C 、对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服
- D 、不服行政机关对其做出的行政处分决定
- 2 【单选题】根据《最髙人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2017〕15号),药品注册申请单位的工作人员故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据,骗取药品批准证明文件生产、销售药品,情节严重的, 应该定性为()
- A 、无证经营
- B 、不按GCP进行注册
- C 、生产、销售假药罪
- D 、生产、销售劣药罪
- 3 【单选题】根据《最髙人民法院、最髙人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2017〕15号), 药品注册申请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供“情节严重”的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的,应该定性为()
- A 、提供虚假证明文件罪的共同犯罪
- B 、提供虚假证明文件罪
- C 、生产、销售假药罪共同犯罪
- D 、 生产、销售假药罪
- 4 【单选题】根据最髙人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是()
- A 、造成轻伤或重伤的
- B 、造成重度残疾的
- C 、造成五人以上轻度残疾的
- D 、造成重大突发公共卫生事件的
- 5 【单选题】根据最高人民法院、最髙人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 认定为生产、销售假药“其他严重情节”,但不认定为生产、销售劣药“对人体健康造成严重危害”的是()
- A 、造成轻微突发公共卫生事件的
- B 、造成一般突发公共卫生事件的
- C 、造成较大突发公共卫生事件的
- D 、造成重大、特别重大突发公共卫生事件的
- 6 【单选题】根据最髙人民法院、最髙人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》可认定为生产、销售假药“其他严重情节” 的是()
- A 、生产、销售金额10万元以下
- B 、生产、销售金额10万元以上不满20万元
- C 、生产、销售金额20万元以上不满50万元
- D 、生产、销售金额50万元以上
- 7 【单选题】根据最髙人民法院、最髙人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》可认定为生产、销售假药“其他特别严重情节” 的是()
- A 、生产、销售金额10万元以下
- B 、生产、销售金额10万元以上不满20万元
- C 、生产、销售金额20万元以上不满50万元
- D 、生产、销售金额50万元以上
- 8 【单选题】该县人民法院可以对王某处以的刑事处罚有()
- A 、拘役
- B 、3年以下有期徒刑
- C 、3年以上10年以下有期徒刑
- D 、10年以上有期徒刑
- 9 【单选题】从上述信息以及最髙人民法院、最髙人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》可以判断,如果下述行为以生产、销售假药为目的,应认定为“销售”假药的行为是()
- A 、合成、精制、提取、储存麻黄碱原料药的行为
- B 、生产过程中进行配料、混合、制剂、储存和包装的行为
- C 、印制包装材料、标签和说明书的行为
- D 、医疗机构的购买行为
- 10 【多选题】根据《最髙人民法院、最髙人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2017〕15号), 药品注册请单位的工作人员及单位故意使用虛假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料,骗取药品批准证明文件生产、销售药品,情节严重,应该量刑为生产、销售假药罪的是()
- A 、编造受试动物信息、受试者信息、主要试验过程记录、研究数据、检测数据等药物非临床研究数据,影响药品安全性、有效性评价结果的
- B 、编造受试动物信息、受试者信息、主要试验过程记录、研究数据、检测数据等药物临床试验数据,影响药品安全性、有效性评价结果的
- C 、瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的
- D 、未按照规定实施药物非临床研究、药物临床试验的
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