- 单选题为使所取样品具有代表性,当产品总件数为100时,则取样件数为()。
- A 、100
- B 、50
- C 、11
- D 、10
- E 、9

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【正确答案:C】
样品总件数3<n≤300时,按+1取样量随机取样。当产品总件数为100时,应取件11件,故本题选择C项。

- 1 【单选题】每一单位产品都具有相同的品质体现药品的()
- A 、有效性
- B 、均一性
- C 、安全性
- D 、稳定性
- 2 【单选题】生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由()
- A 、国家质量技术监督管理部门负责
- B 、国家卫生行政部门负责
- C 、国家药品监督管理部门负责
- D 、省级人民政府药品监督管理部门负责
- 3 【单选题】无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是()
- A 、创新药
- B 、有关部门规定的生物制品
- C 、改良型新药
- D 、没有实施批准文号管理的中药材
- 4 【单选题】中国境内生产并具有药品注册标准的中药品种可以申请()
- A 、中药保护品种
- B 、基本药物(进口)
- C 、保健食品
- D 、基本医疗保险药品
- 5 【单选题】医疗用毒性药品的专用标志样式是()
- A 、天蓝色与白色相间
- B 、绿色与白色相间
- C 、黑白相间,黑底白字
- D 、宝石蓝色
- 6 【单选题】药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()
- A 、在发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
- B 、无需经过药品广告审查机关审查
- C 、由发布地省级广告审查机关审查
- D 、由发布地工商行政管理部门审查
- 7 【单选题】未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》 或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是()
- A 、未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的
- B 、出租、出借药品经营许可证的
- C 、个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的
- D 、应办理许可事项变更而未办理被发证部门宣布《药品经营许可证》无效仍从事药品经营活动的
- 8 【单选题】未取得《药品生产许可证》生产药品的企业,应依法予以取缔,并处罚款,罚款的金额为违法生产药品货值金额的()
- A 、2倍以上5倍以下
- B 、3倍以上5倍以下
- C 、1倍以上3倍以下
- D 、1倍以上5倍以下
- 9 【单选题】提供虚假证明、文件资料、样品或采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的,不受理申请的年限为()
- A 、1年
- B 、2年
- C 、5年
- D 、10年
- 10 【单选题】丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药贩”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药,并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为应当定性为()。
- A 、以销售假药共同犯罪论处
- B 、从非法渠道购进药品
- C 、以销售劣药共同犯罪论处
- D 、向非法渠道销售药品
热门试题换一换
- 结核病的化学治疗原则是()。
- 根据《国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》,药品安全责任的主体是()
- 属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是()
- 医疗机构凭印鉴卡购买麻醉药品和第一类精神药品的渠道主要包括()
- 2016年,GSP最后认证期限已过,某药店没有通过认证,仍然从事药品经营。根据《药品管理法》,这种违法行为应该给予的药品安全法律责任不包括()
- 表示制剂中药物进入血液循环的速度与程度的是()。
- 可避免药物首过效应的是()。
- 单剂量大于0.5g的药物不宜制成()。
- 根据执业药师注册管理相关规定,关于执业药师注册许可的说法,正确的有()。
- 下列药品说明书和标签中,药品名称和标识符合规定的是()。

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