- 单选题药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()
- A 、在发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
- B 、无需经过药品广告审查机关审查
- C 、由发布地省级广告审查机关审查
- D 、由发布地工商行政管理部门审查

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【正确答案:A】
查药品广告的审查。这一组题目提示我们 “发布地”是相对的,有可能是药品生产企业所在地省、自治区、直辖市,也有可能是药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市,这需要根据具体情景来判断。故答案为A。

- 1 【单选题】新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型,申请GMP认证的时限为()
- A 、自取得《药品经营许可证》之日起30日内
- B 、自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内
- C 、自收到申请之日起3个月内
- D 、自收到申请之日起6个月内
- 2 【单选题】不得发布广告的药品为()
- A 、人血白蛋白
- B 、狂犬疫苗
- C 、可待因片
- D 、龙胆泻肝丸
- 3 【单选题】不得发布广告的药品为()
- A 、处方药
- B 、非处方药
- C 、放射性药品
- D 、中药材
- 4 【单选题】提供虛假材料申请取得药品广告批准文号,不受理申请的年限是()
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
- 5 【单选题】未取得广告批准文号的药品不得()
- A 、有涉及药品的宣传广告
- B 、在大众传媒发布广告
- C 、发布广告
- D 、在零售药店销售
- 6 【单选题】药品广告审查机关对该药品生产企业给予的行政处罚,不合法的是()
- A 、撤销该药品广告批准文号
- B 、3年内不受理该企业所有品种的广告申请
- C 、暂停该药品在辖区内销售
- D 、责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
- 7 【多选题】药品广告不得在7 : 00?22 : 00发布含有改善和增强性功能内容的媒介是()
- A 、中央电视台
- B 、中央广播电台
- C 、经济日报
- D 、娱乐电影
- 8 【单选题】未取得《药品生产许可证》生产药品的企业,应依法予以取缔,并处罚款,罚款的金额为违法生产药品货值金额的()
- A 、2倍以上5倍以下
- B 、3倍以上5倍以下
- C 、1倍以上3倍以下
- D 、1倍以上5倍以下
- 9 【单选题】某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于()。
- A 、行政处罚
- B 、行政处分
- C 、刑事责任
- D 、民事责任
- 10 【单选题】取得药品广告文号后,拟将广告发布范围扩大至C省,其正确的做法是()。
- A 、向C省药品监督管理部门提出申请,获得批准后,即可发布
- B 、向C省药品监督管理部门承诺符合条件并提交材料,当场备案后,即可发布
- C 、向C省新闻宣传部门办理备案,待其与药品广告批准文号核发机构确认后,即可发布
- D 、向C省药品监督管理部门办理备案,待 其与药品广告批准文号核发机构确认后,即可发布