- 单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
- A 、药品批准文号
- B 、《进口药品注册证》
- C 、《医药产品注册证》
- D 、《进口准许证》
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参考答案【正确答案：C】
考查药品批准文件。此组题目是将《中华人民共和国药品管理法实施条例》的相关规定作为题干，注意这种命题方式。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）
- A 、ZC+四位年号+四位顺序号
- B 、SC+四位年号+四位顺序号
- C 、S+四位年号+四位顺序号
- D 、BH+四位年号+四位顺序号
- 2 【单选题】进口在台湾地区生产的药品应取得（）
- A 、《进口药品注册证》
- B 、《医药产品注册证》
- C 、《进口准许证》
- D 、《药品经营许可证》
- 3 【单选题】进口在港澳地区生产的药品应取得（）
- A 、《进口药品注册证》
- B 、《医药产品注册证》
- C 、《进口准许证》
- D 、《药品经营许可证》
- 4 【单选题】中国香港、澳门和台湾地区企业生产的降压药进口需取得（）
- A 、药品批准文号
- B 、《进口药品注册证》
- C 、《医药产品注册证》
- D 、《进口准许证》
- 5 【单选题】进口台湾企业降压药在境内分包装用大包装规格需取得（）
- A 、药品批准文号
- B 、《进口药品注册证》
- C 、《医药产品注册证》
- D 、《进口准许证》
- 6 【单选题】进口台湾地区生产的药品应取得（）
- A 、《进口药品通关单》
- B 、《进口药品注册证》
- C 、《医药产品注册证》
- D 、《医疗机构执业许可证》
- 7 【单选题】香港某企业生产未实施批准文号管理的中药饮片所用的原料药需要满足的要求是（）
- A 、达到药用要求
- B 、具有药品批准文号
- C 、具有进口药品注册证书
- D 、具有医药产品注册证
- 8 【单选题】国家药品监督管理部门对允许丙台湾药品生产企业在大陆销售的不良反应大、危害人体健康的药品，应当（）
- A 、按生产假药论处
- B 、撤销医药产品注册证
- C 、按生产劣药论处
- D 、按生产伪劣产品论处
- 9 【单选题】根据《医疗器械注册管理办法》，台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境内的核发部门是（）。
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 10 【单选题】从证书号格式判断，属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是（）。
- A 、京械注准xxxxxxxxxxx
- B 、国械注准xxxxxxxxxxx
- C 、国械注许xxxxxxxxxxx
- D 、国械备xxxxxxxxxxx
热门试题换一换
- 可用于治疗细菌性角脱炎、角膜溃疡、术后感染的是（）。
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- 盐酸普鲁卡因（）溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（）。
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