- 多选题药品不良反应评价原则包括（ ）。
- A 、用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系
- B 、可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型
- C 、停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失
- D 、再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应
- E 、所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
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参考答案【正确答案：A,B,C,D,E】
本题考查对药品不良反应评价原则的内容掌握情况。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】复方靑黛丸常见的不良反应不包括（ ）。
- A 、头痛
- B 、腹痛、腹泻
- C 、肾功能损伤
- D 、胃肠道出血
- E 、肝功能异常
- 2 【单选题】中成药不良反应：白蚀丸（ ）。
- A 、皮疹瘙痒
- B 、过敏性休克
- C 、粒细胞减少
- D 、肝损害
- E 、肾损害
- 3 【单选题】此剂可引起的不良反应不包括（ ）。
- A 、药物性肝炎
- B 、血小板减少
- C 、贤功能衰竭
- D 、过敏性休克
- E 、精子数量减少
- 4 【多选题】引起中药不良反应及药源性疾病的原因有（ ）。
- A 、品种混淆、炮制不当
- B 、患者过敏体质、个体差异
- C 、超时间服用
- D 、超量使用
- E 、用法不当
- 5 【多选题】中药不良反应包括（ ）。
- A 、副作用
- B 、过敏反应
- C 、后遗效应
- D 、特异反应性
- E 、致癌作用
- 6 【多选题】中药不良反应引起器质性改变的类型包括（ ）。
- A 、炎症型
- B 、增生型
- C 、发育不全型
- D 、萎缩坏死型
- E 、后遗效应
- 7 【单选题】药品不良反应监测、药品再评价、药品召回属于药品安全风险管理的环节是（）。
- A 、上市前
- B 、上市后
- C 、临床前
- D 、全生命周期
- 8 【单选题】承担药品严重不良反应原因的实验研究工作的机构是（）。
- A 、中国食品药品检定研究院
- B 、国家药典委员会
- C 、国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中
- D 、国家药品监督管理局药品评价中心
- 9 【多选题】引起中药不良反应及药源性疾病的原因有（）。
- A 、品种混淆、炮制不当
- B 、患者过敏体质、个体差异
- C 、超时间服用
- D 、超量使用
- E 、用法不当
- 10 【多选题】药品不良反应评价原则包括（）。
- A 、时间方面的联系：即用药时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的时间关系
- B 、是否为已知的ADR：所怀疑的不良反应是否符合该药已知的不良反应类型
- C 、去激发：即停药或减量后，可疑不良反应是否消失或减轻
- D 、再激发：即再次用药后，同样的不良反应是否再次出现
- E 、混杂因素：即怀疑的不良反应是否可用并用药的作用、患者病情的进展或其他治疗的影响来解释
