- 单选题
题干：2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗）生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干份“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时，撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。
题目：上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括（） - A 、生产、销售的产品属生物制品，属从重处罚情形
- B 、产品已造成人员伤害后果，属从重处罚情形
- C 、违法者弄虚作假逃避监督管理，属从重处罚情形
- D 、产品应定性是假药，并且流入市场，属从重处罚情形
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参考答案【正确答案：D】
考查生产、销售劣药的行政责任。此题可 以从两个角度解答：
其一，根据生产、销售劣药行政责任的从重处罚，利用排除法，可以发现选项A、B和C说法没有问题，答案为D。
其二，效价不符合规定，这属于含量不符合国家药品标准，为劣药，选项D是假药，确定为答案。
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- A 、生产、销售的产品属生物制品，属从重处罚情形
- B 、产品已造成人员伤害后果，属从重处罚 情形
- C 、违法者弄虚作假逃避监督管理，属从重处罚情形
- D 、产品应定性是假药，并且流入市场，属从重处罚情形
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- A 、生产、销售的产品属生物制品，属从重处罚情形
- B 、产品已造成人员伤害后果，属从重处罚情形
- C 、违法者弄虚作假逃避监督管理，属从重处罚情形
- D 、产品应定性是假药，并且流人市场，属从重处罚情形
