- 单选题经过对吗啡的结构改造而得到的阿片受体拮抗剂是（）。
- A 、
- B 、
- C 、
- D 、
- E 、
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参考答案【正确答案：D】
吗啡和纳洛酮都具有部分氢化菲结构，二者最明显的区别是吗啡N上为甲基取代，纳洛酮为烯丙基取代，此外，吗啡6位为羟基，纳洛酮为酮羰基，吗啡为天然产物活性物质，纳洛酮为阿片受体拮抗剂。
您可能感兴趣的试题- 1 【多选题】吗啡的药理作用（）。
- A 、镇痛、镇静
- B 、抑制呼吸
- C 、镇咳
- D 、催吐
- E 、直立性低血压
- 2 【单选题】连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必须增加剂量方可获得原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）。
- A 、精神依赖性
- B 、药物耐受性
- C 、身体依赖性
- D 、反跳反应
- E 、交叉耐药性
- 3 【单选题】吗啡与阿片受体结合后，产生的镇痛作用高于曲马多，是因为（）。
- A 、吗啡的作用强度大于曲马多
- B 、曲马多的剂量太小
- C 、吗啡的脂溶性好于曲马多
- D 、吗啡的内在活性高于曲马多
- E 、吗啡与阿片受体的亲和力强于曲马多
- 4 【单选题】吗啡为（）。
- A 、完全激动药
- B 、部分激动药
- C 、反向激动药
- D 、竞争性拮抗药
- E 、非竞争性拮抗药
- 5 【单选题】吗啡属于（）。
- A 、完全激动药
- B 、部分激动药
- C 、反向激动药
- D 、竞争性拮抗药
- E 、非竞争性拮抗药
- 6 【单选题】连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）。
- A 、交叉耐药性
- B 、药物耐受性
- C 、反跳反应
- D 、精神依赖性
- E 、身体依赖性
- 7 【单选题】分子中有氨基酮结构，用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是（）。
- A 、美沙酮
- B 、吗啡
- C 、芬太尼
- D 、哌替啶
- E 、纳洛酮
- 8 【单选题】吗啡也常常用于晚期癌性疼痛，吗啡由阿片受体激动剂转变成阿片受体拮抗剂，最重要的官能团变化是（）。
- A 、3位羟基甲基化
- B 、6位羟基甲基化
- C 、6位羟基氧化成酮羰基
- D 、14位引入羟基或者羰基
- E 、17位N-烯丙基，或N-环丙甲基，或N-环丁甲基
- 9 【单选题】哌替啶可以看作是简化吗啡结构后得到了合成镇痛药，相当于保留了吗啡的（）。
- A 、A环和B环
- B 、B环和C环
- C 、A环和D环
- D 、B环和E环
- E 、C环和D环
- 10 【单选题】具有吗啡喃结构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用的药物为（）。
- A 、可待因
- B 、右美沙芬
- C 、羧甲司坦
- D 、喷托维林
- E 、氨溴索
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