- 单选题药品广告审查机关应该注销某国内药品生产企业药品广告批准文号的情形不包括（）
- A 、《药品生产许可证》被吊销的
- B 、药品批准文号被撤销、注销的
- C 、国家或省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用药品的
- D 、提供虚假材料申请药品广告审批，被发现的
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参考答案【正确答案：D】
考查药品广告的审查。选项D根本就没有申请到药品广告批准文号，没有办法注销，这是考查审批流程。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】关于药品广告审查的说法，错误的是（）
- A 、在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查
- B 、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查
- C 、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
- D 、申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
- 2 【单选题】药品广告审查机关对该药品生产企业给予的行政处罚，不合法的是（）
- A 、撤销该药品广告批准文号
- B 、3年内不受理该企业所有品种的广告申请
- C 、暂停该药品在辖区内销售
- D 、责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
- 3 【单选题】药品广告的审查、批准部门是（）。
- A 、国家药品广告审査机构
- B 、省级药品广告审查机构
- C 、设区的市级药品广告审查机构
- D 、县级药品广告审査机构
- 4 【单选题】根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（）。
- A 、向所在地省级工商行政管理部门办理备案
- B 、向所在地省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
- C 、向所在地省级药品广告审查机关申请并取得药品广告批准文号
- D 、由所在地省级药品广告审靈机关进行告知承诺，简化备案程序
- 5 【单选题】根据《药品广告审查办法》，发布非处方药广告的程序是（）。
- A 、向所在地省级工商行政管理部门办理备案
- B 、向所在地省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
- C 、向所在地省级药品广告审查机关申请并取得药品广告批准文号
- D 、由所在地省级药品广告审靈机关进行告知承诺，简化备案程序
- 6 【单选题】根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（）。
- A 、向所在地省级工商行政管理部门办理备案
- B 、向所在地省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
- C 、向所在地省级药品广告审查机关申请并取得药品广告批准文号
- D 、由所在地省级药品广告审靈机关进行告知承诺，简化备案程序
- 7 【单选题】关于药品广告审查的说法，错误的是（）。
- A 、在广播电台上发布含有药品名称、药品适应证的广告应按药品广告进行审查
- B 、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无须审查
- C 、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
- D 、申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
- 8 【单选题】根据《药品广告审查办法》：发布非处方药广告的程序是（）。
- A 、向所在省级工商管理部门办理备案
- B 、向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
- C 、向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
- D 、向所在省级药品监督管理部门办理备案
- 9 【单选题】根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）。
- A 、药品广告中不得含有“家庭必备”内容
- B 、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
- C 、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
- D 、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
- 10 【单选题】根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是（）。
- A 、县级以上药品监督管理部门
- B 、县级以上工商行政管理部门
- C 、县级以上质量技术监将部门
- D 、广告经营者上级主管部门
热门试题换一换
- 严禁咽下，服用后禁止马上饮水或进食的是（）
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- 可使血小板内环磷腺苷（cAMP）浓度增高而产生抗血小板作用的药品是（）。
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- 患者，男，56岁，体检发现血尿酸530μmol/L（正常参考值180~440μmol/L）。患者向药师咨询维生素使用问题，药师应告知患者可引起血尿酸升高的维生素是（）。
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