- 单选题根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（）。
- A 、向所在地省级工商行政管理部门办理备案
- B 、向所在地省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
- C 、向所在地省级药品广告审查机关申请并取得药品广告批准文号
- D 、由所在地省级药品广告审靈机关进行告知承诺，简化备案程序
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参考答案【正确答案：D】
考查药品广告的申请、审查与发布。其一，药品广告由省级药品广告审查机关管理，排除选项A和B。其二，药品广告发布须经批准，异地发布广告实行告知承诺，属于简化备案管理。故答案为D。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）
- A 、药品广告中不得含有“家庭必备”内容
- B 、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
- C 、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
- D 、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
- 2 【单选题】根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（）。
- A 、向所在地省级工商行政管理部门办理备案
- B 、向所在地省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
- C 、向所在地省级药品广告审查机关申请并取得药品广告批准文号
- D 、由所在地省级药品广告审靈机关进行告知承诺，简化备案程序
- 3 【单选题】根据《药品广告审查办法》，发布非处方药广告的程序是（）。
- A 、向所在地省级工商行政管理部门办理备案
- B 、向所在地省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
- C 、向所在地省级药品广告审查机关申请并取得药品广告批准文号
- D 、由所在地省级药品广告审靈机关进行告知承诺，简化备案程序
- 4 【单选题】根据《药品广告审查办法》：发布进口药品广告的审查程序是（）。
- A 、向所在省级工商管理部门办理备案
- B 、向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
- C 、向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
- D 、向所在省级药品监督管理部门办理备案
- 5 【单选题】根据《药品广告审查办法》：发布非处方药广告的程序是（）。
- A 、向所在省级工商管理部门办理备案
- B 、向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
- C 、向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
- D 、向所在省级药品监督管理部门办理备案
- 6 【单选题】根据《药品广告审查办法》：异地发布药品广告在发布地的程序要求是（）。
- A 、向所在省级工商管理部门办理备案
- B 、向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
- C 、向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
- D 、向所在省级药品监督管理部门办理备案
- 7 【单选题】根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）。
- A 、药品广告中不得含有“家庭必备”内容
- B 、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
- C 、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
- D 、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
- 8 【单选题】根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是（）。
- A 、县级以上药品监督管理部门
- B 、县级以上工商行政管理部门
- C 、县级以上质量技术监将部门
- D 、广告经营者上级主管部门
- 9 【单选题】根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是（）。
- A 、药品广告上注明了药品生产企业的名称
- B 、电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告
- C 、药品广告上有负责无效索赔的承诺
- D 、处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语
- 10 【单选题】根据《药品广告审查办法》，在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的要求是（）。
- A 、在发布地省级药品监督管理部门备案
- B 、无须经过药品广告审查机关审查
- C 、由发布地省级药品监督管理部门审查
- D 、由发布地工商行政管理部门审查
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