- 单选题
题干：苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。
题目：关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（）。 - A 、随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
- B 、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无须监测其血药浓度
- C 、苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
- D 、制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
- E 、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
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参考答案【正确答案：A】
根据材料可知苯妥英钠增加剂量可使血药浓度显著升高，所以A项正确。苯妥英钠具有“饱和代谢动力学”的特点，如果用量过大或短时间内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】苯妥英钠的不良反应与血浆药物浓度密切相关，当血浆浓度超过（）时会出现嗜睡、昏迷等不良反应。
- A 、20μg/ml
- B 、40μg/ml
- C 、60μg/ml
- D 、80μg/ml
- E 、100μg/ml
- 2 【单选题】下列药物与苯妥英钠合用，可能引起药效增强的是（）。
- A 、泼尼松
- B 、环孢素
- C 、卡马西平
- D 、华法林
- E 、左旋多巴
- 3 【单选题】苯妥英钠属于哪类抗癫痫药物？（）
- A 、巴比妥类
- B 、乙内酰脲类
- C 、苯二氮
类 - D 、二苯并氮?类
- E 、
GABA类似物
- 4 【单选题】哪种药物与苯妥英钠合用，因相互竞争血浆蛋白结合位点，可使两者血浆药物浓度发生改变，需定期监测血浆药物浓度并视临床情况调整剂量？（）
- A 、卡马西平
- B 、苯巴比妥
- C 、丙戊酸钠
- D 、苯妥英钠
- E 、扑米酮
- 5 【多选题】下列药物与苯妥英钠合用，可降低其代谢，使苯妥英钠血浆浓度升高的是（）。
- A 、华法林
- B 、氯霉素
- C 、异烟肼
- D 、丙戊酸钠
- E 、卡马西平
- 6 【单选题】关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）。
- A 、低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
- B 、低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
- C 、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
- D 、高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
- E 、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
- 7 【单选题】关于苯妥英钠在较大范围的消除速率的说法，正确的是（）。
- A 、用米氏方程表示，消除快慢只与参数
有关 - B 、用米氏方程表示，消除快慢与参数和
有关 - C 、用米氏方程表示，消除快慢只与参数有关
- D 、用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数
上 - E 、用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K上
- 8 【单选题】已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的=12μg /ml，V=10mg/（kg·d），当每天给药剂量为3mg/（kg·d）。则稳态血药浓度=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度=18μg/ml。已知，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是（）。
- A 、3.5mg/（kg·d）
- B 、4.0mg/（kg·d）
- C 、4.35mg/（kg·d）
- D 、5.0mg/（kg·d）
- E 、5.6mg/（kg·d）
- 9 【单选题】苯巴比妥、苯妥英钠能加速药物的消除而使药效减弱属于（）。
- A 、途径和剂型的影响
- B 、剂量的影响
- C 、立体选择性
- D 、酶诱导作用和抑制作用
- E 、基因多态性
- 10 【单选题】苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是（）。
- A 、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
- B 、低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
- C 、低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行
- D 、高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
- E 、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂成正比
