- 单选题根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存（）
- A 、2年
- B 、3年
- C 、4年
- D 、5年
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参考答案【正确答案：D】
考查GSP药品批发企业和零售企业记录及凭证的保存时限。GSP中无论是批发企业，还是零售企业；无论是纸质版文件或记录，还是电子版文件或记录，保存时限均为不少于5年。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是（）
- A 、具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
- B 、具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历
- C 、具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
- D 、具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
- 2 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》药品出库复核应该建立的记录是（）
- A 、验收记录
- B 、储存记录
- C 、销售记录
- D 、出库复核记录
- 3 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业退货药品库（区）应标示（）
- A 、红色色标
- B 、黄色色标
- C 、蓝色色标
- D 、绿色色标
- 4 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业售后待发药品库（区）应标示（）
- A 、红色色标
- B 、黄色色标
- C 、蓝色色标
- D 、绿色色标
- 5 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括（）
- A 、药品质量检验管理的规定
- B 、药品退货的规定
- C 、药学服务管理
- D 、处方药销售的管理
- 6 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议内容主要包括（）
- A 、供货单位应按国家规定开具发票
- B 、药品质量符合药品标准等有关需求
- C 、药品包装、标签、说明书符合有关规定
- D 、药品运输的质量保证及责任
- 7 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对不合格药品的处理措施包括（）
- A 、处理过程应有完整的手续和记录
- B 、查明不合格药品并分析原因
- C 、对不合格药品采取预防措施
- D 、不合格药品放在专用存放场所
- 8 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品运输安全管理措施的目的包括（）
- A 、防止在运输过程中发生药品盗抢事故
- B 、防止在运输过程中发生药品遗失事故
- C 、防止在运输过程中发生药品调换事故
- D 、防止在运输过程中发生药品污染事故
- 9 【多选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业和药品零售企业均需建立的记录包括（）
- A 、陈列检查记录
- B 、不合格药品处理记录
- C 、药品销售记录
- D 、销后退回记录
- 10 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中：质量管理工作人员应当具备的学历或资质要求是（）。
- A 、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- B 、中药学中级以上专业技术职称
- C 、药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称
- D 、药学中专或医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或具有药学初级以上专业技术职称
