- 多选题血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物()。
- A 、分布容积
- B 、半衰期
- C 、肾清除
- D 、受体结合
- E 、不良反应

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【正确答案:A,B,C,D,E】
血浆蛋白结合率的改变可影响药物的分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合量等指标的变化,还可能影响药效和不良反应。

- 1 【单选题】属于苯二氮类镇静催眠药,血浆蛋白结合率较高,在体内主要经肾脏排泄的药物是()。
- A 、唑吡坦
- B 、艾司佐匹克隆
- C 、异戊巴比妥
- D 、地西泮
- E 、苯巴比妥
- 2 【单选题】可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是()。
- A 、去甲肾上腺素
- B 、华法林
- C 、阿司匹林
- D 、异丙肾上腺素
- E 、甲苯磺丁脲
- 3 【单选题】高血浆蛋白结合率药物的特点是()。
- A 、吸收快
- B 、代谢快
- C 、排泄快
- D 、组织内药物浓度高
- E 、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
- 4 【单选题】血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程?()
- A 、吸收
- B 、分布
- C 、代谢
- D 、排泄
- E 、消除
- 5 【单选题】体内药物与血浆蛋白质结合的特点叙述不正确的是()。
- A 、此种结合是可逆的
- B 、能增加药物消除速度
- C 、是药物在血浆中的一种贮存形式
- D 、减少药物的毒副作用
- E 、减少药物表观分布容积
- 6 【单选题】高血浆蛋白结合率药物的特点是()。
- A 、吸收快
- B 、代谢快
- C 、排泄快
- D 、组织内药物浓度高
- E 、与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应
- 7 【单选题】血浆蛋白结合率不影响药物的()。
- A 、吸收
- B 、分布
- C 、消除
- D 、代谢
- E 、排泄
- 8 【单选题】关于药物和血浆蛋白结合的描述错误的是()。
- A 、结合型药物不呈现药理活性
- B 、结合型药物可以被肾排泄
- C 、结合型药物不被肝脏代谢灭活
- D 、结合型药物不能通过血-脑屏障
- E 、只有游离型药物才能发挥药效作用
- 9 【多选题】药物与血浆蛋白结合后,结合型药物具有的特性包括()。
- A 、不呈现药理活性
- B 、不能通过血-脑屏障
- C 、不被肝脏代谢灭活
- D 、不被肾排泄
- E 、能发挥药理作用
- 10 【多选题】具有较高血浆蛋白结合率的药物有()。
- A 、阿司匹林
- B 、吲哚美辛
- C 、氯贝丁酯
- D 、保泰松
- E 、水合氯醛