- 多选题药物与血浆蛋白结合后，结合型药物具有的特性包括（）。
- A 、不呈现药理活性
- B 、不能通过血-脑屏障
- C 、不被肝脏代谢灭活
- D 、不被肾排泄
- E 、能发挥药理作用
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参考答案【正确答案：A,B,C,D】
药物被吸收入血后，有一部分与血浆白蛋白发生可逆性结合，称结合型，另一部分为游离型。结合型药物有以下特性：①不呈现药理活性；②不能通过血-脑屏障；③不被肝脏代谢灭活；④不被肾排泄。只有游离型药物才能起药物作用。药物的血浆蛋白结合率各不相同。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】属于苯二氮类镇静催眠药，血浆蛋白结合率较高，在体内主要经肾脏排泄的药物是（）。
- A 、唑吡坦
- B 、艾司佐匹克隆
- C 、异戊巴比妥
- D 、地西泮
- E 、苯巴比妥
- 2 【单选题】临床用药时，因药物在血浆蛋白结合部位产生置换作用引起的药物相互作用是（）。
- A 、风湿性心脏病患者应用华法林和保泰松导致的出血
- B 、胃溃疡患者在应用奥美拉唑时，可减弱水杨酸盐及磺胺药的作用
- C 、高脂血症患者应用考来烯胺，可减弱阿 司匹林等酸性药的作用
- D 、结核病想者同时服用对氨基水杨酸钠和利福平，可使利福平的作用减弱
- E 、口服广谱抗生素可增加抗凝药的抗凝血作用
- 3 【单选题】高血浆蛋白结合率药物的特点是（）。
- A 、吸收快
- B 、代谢快
- C 、排泄快
- D 、组织内药物浓度高
- E 、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
- 4 【单选题】血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程？（）
- A 、吸收
- B 、分布
- C 、代谢
- D 、排泄
- E 、消除
- 5 【单选题】体内药物与血浆蛋白质结合的特点叙述不正确的是（）。
- A 、此种结合是可逆的
- B 、能增加药物消除速度
- C 、是药物在血浆中的一种贮存形式
- D 、减少药物的毒副作用
- E 、减少药物表观分布容积
- 6 【单选题】高血浆蛋白结合率药物的特点是（）。
- A 、吸收快
- B 、代谢快
- C 、排泄快
- D 、组织内药物浓度高
- E 、与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应
- 7 【单选题】血浆蛋白结合率不影响药物的（）。
- A 、吸收
- B 、分布
- C 、消除
- D 、代谢
- E 、排泄
- 8 【单选题】关于药物和血浆蛋白结合的描述错误的是（）。
- A 、结合型药物不呈现药理活性
- B 、结合型药物可以被肾排泄
- C 、结合型药物不被肝脏代谢灭活
- D 、结合型药物不能通过血-脑屏障
- E 、只有游离型药物才能发挥药效作用
- 9 【多选题】血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物（）。
- A 、分布容积
- B 、半衰期
- C 、肾清除
- D 、受体结合
- E 、不良反应
- 10 【多选题】具有较高血浆蛋白结合率的药物有（）。
- A 、阿司匹林
- B 、吲哚美辛
- C 、氯贝丁酯
- D 、保泰松
- E 、水合氯醛
