- 多选题根据《药品流通监督管理办法》,下列药品生产企业的做法中,正确的有()
- A 、销售本企业生产的药品
- B 、销售本企业受委托生产的药品
- C 、对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
- D 、销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
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【正确答案:A,C,D】
考查药品生产、经营企业的禁止性经营活动。
其一,药品生产企业的定位是生产、销售药品, 并且这种药品必须是自己生产的,这划定了其业务范围,选项A正确,选项B错误。
其二,原件和复印件,授权书原件可以随时出具,不会增加太多成本; 而《药品生产许可证》原件只有一份,只能出具复印件,选项C和D说法正确。故答案为ACD。
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- 1 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是()
- A 、医疗机构购进药品,必须建立寘实完整的药品购进记录,并直接人库
- B 、医疗机构储存药品,应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
- C 、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
- D 、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
- 2 【单选题】根据《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》,药品批发企业网络药品销售渠道不包括()
- A 、药品批发企业
- B 、药品零售连锁企业
- C 、医疗机构
- D 、消费者
- 3 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是()
- A 、药品生产企业
- B 、药品批发企业
- C 、药品零售企业
- D 、医疗机构
- 4 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》对经营处方药企业,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知的是()
- A 、药品生产企业
- B 、药品批发企业
- C 、药品零售企业
- D 、医疗机构
- 5 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是()
- A 、药品生产企业
- B 、药品批发企业
- C 、药品零售企业
- D 、医疗机构
- 6 【多选题】根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法,正确的有()
- A 、药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
- B 、药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
- C 、药品经营企业不得回收有效期将届满的药品重新包装销售
- D 、医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
- 7 【单选题】此案例根据《药品流通监督管理办法》,药店乙违反的禁止性经营活动不包括()
- A 、知道他人从事无证经营,为其提供药品
- B 、知道他人从事无证经营,为其提供场所
- C 、知道他人从事无证经营,为其提供《药品经营许可证》
- D 、知道他人从事无证经营,为其提供票据
- 8 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法,正确的是()。
- A 、丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存,不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进
- B 、丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进
- C 、丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进
- D 、丙零售企业应按首营企业购进要求,审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进
- 9 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》:药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明()。
- A 、药品名称、数量、价格、批号、有效期
- B 、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
- C 、供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格
- D 、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
- 10 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》:药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()。
- A 、药品名称、数量、价格、批号、有效期
- B 、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
- C 、供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格
- D 、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
热门试题换一换
- 如果患者长期使用该药治疗,需要密切关注的不良反应是()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对药品采购整体惜况,应定期进行()
- 全国细菌耐药监测网的建立部门是()
- 从上述信息可以判断,甲医疗机构应该给予的处罚不包括()
- 以下药物镇咳作用与可待因相当且没有镇痛作用的是()。
- 通过沉淀蛋白质而形成薄膜,保护溃疡面的药物是()。
- 黄体酮用于治疗输尿管结石症属于()。
- 某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服,欲申请行政诉讼。受理该行政诉讼申请的机关可以是()。
- 根据《药品不良反应报告和K测管理办法》,需要报告所有不良反应的是()。
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