- 多选题根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法,正确的有()
- A 、药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
- B 、药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
- C 、药品经营企业不得回收有效期将届满的药品重新包装销售
- D 、医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药

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【正确答案:A,B,C,D】
考查药品生产、经营企业的禁止性经营活动,互联网交易服务管理。
其一,原规定是“药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药”,关键在于对“直接”的理解, 比如麻醉药品和精神药品取得设区的市级药品监督管理部门发给的《麻醉药品和精神药品邮寄证明》,是可以邮寄麻醉药品和精神药品的,但是这不属于“直接”邮寄,选项A为答案。
其二,销售时,不可以赠药品,赠商品没有说不能进行,选项B为答案。
其三,选项C属于“禁止非法收购药品“的真实世界版,另外这种行为属于未经批准,按假药论处。
其四,医疗机构只能在互联网上采购,不可以销售,选项D为答案。故答案为ABCD。

- 1 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是()
- A 、医疗机构购进药品,必须建立寘实完整的药品购进记录,并直接人库
- B 、医疗机构储存药品,应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
- C 、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
- D 、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
- 2 【单选题】根据《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》,药品批发企业网络药品销售渠道不包括()
- A 、药品批发企业
- B 、药品零售连锁企业
- C 、医疗机构
- D 、消费者
- 3 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是()
- A 、药品生产企业
- B 、药品批发企业
- C 、药品零售企业
- D 、医疗机构
- 4 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》对经营处方药企业,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知的是()
- A 、药品生产企业
- B 、药品批发企业
- C 、药品零售企业
- D 、医疗机构
- 5 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是()
- A 、药品生产企业
- B 、药品批发企业
- C 、药品零售企业
- D 、医疗机构
- 6 【多选题】根据《药品流通监督管理办法》,下列药品生产企业的做法中,正确的有()
- A 、销售本企业生产的药品
- B 、销售本企业受委托生产的药品
- C 、对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
- D 、销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
- 7 【单选题】此案例根据《药品流通监督管理办法》,药店乙违反的禁止性经营活动不包括()
- A 、知道他人从事无证经营,为其提供药品
- B 、知道他人从事无证经营,为其提供场所
- C 、知道他人从事无证经营,为其提供《药品经营许可证》
- D 、知道他人从事无证经营,为其提供票据
- 8 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法,正确的是()。
- A 、丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存,不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进
- B 、丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进
- C 、丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进
- D 、丙零售企业应按首营企业购进要求,审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进
- 9 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》:药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明()。
- A 、药品名称、数量、价格、批号、有效期
- B 、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
- C 、供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格
- D 、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
- 10 【单选题】根据《药品流通监督管理办法》:药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()。
- A 、药品名称、数量、价格、批号、有效期
- B 、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
- C 、供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格
- D 、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号